| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 文献综述 | 第12-18页 |
| 2.1 植物细菌性青枯病研究概况 | 第12-13页 |
| 2.1.1 青枯菌的分类地位 | 第12页 |
| 2.1.2 青枯菌的寄主范围 | 第12页 |
| 2.1.3 青枯菌的侵染途径 | 第12-13页 |
| 2.2 植物细菌性青枯病防治的研究概况 | 第13-17页 |
| 2.2.1 生物防治 | 第13-16页 |
| 2.2.1.1 无致病力菌株的利用 | 第13页 |
| 2.2.1.2 植物内生细菌的利用 | 第13-14页 |
| 2.2.1.3 拮抗细菌的利用 | 第14-16页 |
| 2.2.1.4 有益真菌的利用 | 第16页 |
| 2.2.2 基因工程在生物防治中的的应用 | 第16-17页 |
| 2.2.3 其他方法 | 第17页 |
| 2.3 植株对青枯病的抗病机制 | 第17-18页 |
| 2.4 研究目的和意义 | 第18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 供试培养基 | 第19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 培育供试苗 | 第20页 |
| 2.2.2 青枯雷菌的分离 | 第20-21页 |
| 2.2.2.1 刮取维管组织分离法 | 第20-21页 |
| 2.2.2.2 青枯菌菌脓分离法 | 第21页 |
| 2.2.2.3 青枯菌的保存 | 第21页 |
| 2.2.3 青枯菌致病性检测方法的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.4 青枯雷尔氏强致病力菌株的变异 | 第22-23页 |
| 2.2.4.1 青枯雷尔氏菌弱化指数 | 第22页 |
| 2.2.4.2 继代培养对强致病力菌株转化的影响 | 第22页 |
| 2.2.4.3 在NB培养基上不同时间培养对强致病力菌株转化的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.4.4 不同pH处理对强致病力菌株转化的影响 | 第23页 |
| 2.2.4.5 不同温度处理对强致病力菌株转化的影响 | 第23页 |
| 2.2.5 无致病力青枯病病菌的平板拮抗筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.5.1 初筛 | 第23-24页 |
| 2.2.5.2 复筛 | 第24页 |
| 2.2.6 温室盆栽控病试验 | 第24-25页 |
| 2.2.7 青枯菌侵染动态研究 | 第25-26页 |
| 2.2.7.1 青枯菌在番茄根中侵染情况研究 | 第25页 |
| 2.2.7.2 青枯菌在番茄茎中侵染情况研究 | 第25-26页 |
| 2.2.7.3 青枯菌在番茄叶中侵染情况研究 | 第26页 |
| 2.2.8 无致病力青枯病病菌诱导番茄产生抗病性的生理生化变化 | 第26-27页 |
| 2.2.8.1 接种处理 | 第26页 |
| 2.2.8.2 酶活的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.9 试验数据分析 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-51页 |
| 3.1 青枯菌的分离 | 第27页 |
| 3.2 青枯菌致病性检测方法的测定 | 第27-28页 |
| 3.3 强致病力菌株的确定 | 第28页 |
| 3.4 强致病力菌株变异的研究 | 第28-32页 |
| 3.4.1 继代培养对强致病力菌株转化的影响 | 第28-29页 |
| 3.4.2 在NB培养基上不同时间培养对强致病力菌株转化的影响 | 第29-30页 |
| 3.4.3 不同pH处理对强致病力菌株转化的影响 | 第30-32页 |
| 3.4.4 不同温度处理对强致病力菌株转化的影响 | 第32页 |
| 3.5 无致病力青枯病病菌的平板拮抗筛选 | 第32-34页 |
| 3.6 温室盆栽控病试验 | 第34-37页 |
| 3.7 青枯菌侵染动态研究 | 第37-42页 |
| 3.7.1 青枯菌在番茄根中侵染情况情况 | 第37-38页 |
| 3.7.2 青枯菌在番茄茎中侵染情况情况 | 第38-40页 |
| 3.7.3 青枯菌在番茄叶中侵染情况情况 | 第40-42页 |
| 3.8 无致病力青枯病病菌诱导番茄产生抗病性的生理生化变化 | 第42-51页 |
| 3.8.1 过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第42-44页 |
| 3.8.1.1 植株根中过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第42-43页 |
| 3.8.1.2 植株茎中过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第43-44页 |
| 3.8.1.3 植株叶中过氧化物酶(POD)的活性测定 | 第44页 |
| 3.8.2 多酚氧化酶(PPO)的活力测定 | 第44-46页 |
| 3.8.2.1 植株根中多酚氧化酶(PPO)的活性测定 | 第44-45页 |
| 3.8.2.2 植株茎中多酚氧化酶(PPO)的活性测定 | 第45-46页 |
| 3.8.2.3 植株叶中多酚氧化酶(PPO)的活性测定 | 第46页 |
| 3.8.3 植株中超氧化物岐化酶(SOD)的活性测定 | 第46-49页 |
| 3.8.3.1 植株根中超氧化物岐化酶(SOD)的活性测定 | 第46-47页 |
| 3.8.3.2 植株茎中超氧化物岐化酶(SOD)的活性测定 | 第47-48页 |
| 3.8.3.3 植株叶中超氧化物岐化酶(SOD)的活性测定 | 第48-49页 |
| 3.8.4 植株中过氧化氢酶(CAT)的活性测定 | 第49-51页 |
| 3.8.4.1 植株根中过氧化氢酶(CAT)的活性测定 | 第49-50页 |
| 3.8.4.2 植株茎中过氧化氢酶(CAT)的活性测定 | 第50-51页 |
| 3.8.4.3 植株叶中过氧化氢酶(CAT)的活性测定 | 第51页 |
| 4 讨论与结论 | 第51-55页 |
| 4.1 青枯菌的分离方法 | 第51页 |
| 4.2 青枯雷尔氏强致病力菌株的变异 | 第51-53页 |
| 4.3 无致病力菌株的平板拮抗筛选 | 第53页 |
| 4.4 青枯菌侵染动态 | 第53-54页 |
| 4.5 无致病力菌株对酶活的影响 | 第54-55页 |
| 5 小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附图(Plate) | 第64-67页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第67页 |
