摘要 | 第10-13页 |
ABSTRACT | 第13-16页 |
符号及缩略语 | 第18-19页 |
文献综述 | 第19-51页 |
第一章 蜂胶的生物活性研究进展 | 第20-31页 |
1 增强免疫 | 第20-24页 |
1.1 增强非特异性免疫 | 第21页 |
1.2 增强特异性免疫 | 第21-24页 |
2 抗病毒 | 第24页 |
3 抗菌 | 第24-25页 |
4 抗氧化 | 第25页 |
5 抗肿瘤 | 第25页 |
6 调节糖脂代谢 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-31页 |
第二章 硫酸化多糖研究进展 | 第31-38页 |
1 硫酸化修饰方法 | 第31页 |
2 影响硫酸多糖生物活性的结构因素 | 第31-32页 |
3 硫酸化多糖的生物活性 | 第32-35页 |
3.1 增强免疫 | 第33页 |
3.2 抗病毒 | 第33-34页 |
3.3 抗肿瘤 | 第34页 |
3.4 抗凝血 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-38页 |
第三章 畜禽免疫佐剂研究进展及本研究的目的意义 | 第38-51页 |
1 畜禽常用免疫佐剂的种类 | 第38-42页 |
1.1 油佐剂 | 第38-39页 |
1.2 铝胶佐剂 | 第39页 |
1.3 蜂胶佐剂 | 第39-40页 |
1.4 脂质体 | 第40页 |
1.5 免疫刺激复合物 | 第40-41页 |
1.6 分子佐剂 | 第41-42页 |
1.7 中药多糖 | 第42页 |
1.8 其他佐剂 | 第42页 |
2 免疫佐剂的作用机理 | 第42-43页 |
3. 本研究的目的意义 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-51页 |
实验研究 | 第51-121页 |
第四章 蜂胶对猪细小病毒灭活疫苗佐剂作用的研究 | 第52-75页 |
1 材料与方法 | 第52-58页 |
1.1 蜂胶佐剂的制备 | 第52-53页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第53页 |
1.3 PPV疫苗的制备 | 第53-54页 |
1.4 实验动物 | 第54页 |
1.5 试验设计 | 第54-55页 |
1.6 豚鼠脾脏和家兔外周血淋巴细胞增殖及IL-2和IL-4分泌的测定 | 第55-56页 |
1.7 器官PPV含量的测定 | 第56-57页 |
1.8 数据分析 | 第57-58页 |
2 结果 | 第58-67页 |
2.1 疫苗的制备 | 第58-59页 |
2.2 豚鼠免疫的效果 | 第59-61页 |
2.3 家兔免疫的效果 | 第61-64页 |
2.4 豚鼠的免疫保护效果 | 第64-67页 |
3 讨论 | 第67-70页 |
3.1 疫苗病毒的增殖 | 第67页 |
3.2 蜂胶佐剂的安全性 | 第67-68页 |
3.3 蜂胶对PPV灭活苗的佐剂作用 | 第68-69页 |
3.4 对PPV疫苗免疫保护的影响 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
第五章 蜂胶对猪细小病毒灭活疫苗免疫效果的影响 | 第75-90页 |
1 材料与方法 | 第76-77页 |
1.1 佐剂疫苗制备 | 第76页 |
1.2 主要试剂 | 第76页 |
1.3 主要仪器 | 第76页 |
1.4 动物及分组处理 | 第76-77页 |
1.5 外周血淋巴细胞增殖的测定 | 第77页 |
1.6 血清抗体效价测定 | 第77页 |
1.7 淋巴细胞细胞因子分泌的检测 | 第77页 |
1.8 数据分析 | 第77页 |
2 结果 | 第77-84页 |
2.1 血清抗体效价变化 | 第77-78页 |
2.2 血清IgM 含量变化 | 第78页 |
2.3 血清IgG1含量变化 | 第78-79页 |
2.4 血清IgG2含量变化 | 第79页 |
2.5 血清IgG3含量变化 | 第79-80页 |
2.6 血清IgG4含量变化 | 第80页 |
2.7 血清IgA1含量变化 | 第80-81页 |
2.8 血清IgA2含量变化 | 第81页 |
2.9 外周血淋巴细胞增殖变化 | 第81-82页 |
2.10 淋巴细胞分泌IL-2的变化 | 第82页 |
2.11 淋巴细胞分泌IFN-γ的变化 | 第82-83页 |
2.12 淋巴细胞分泌IL-4的变化 | 第83页 |
2.13 淋巴细胞分泌IL-6的变化 | 第83-84页 |
3 讨论 | 第84-86页 |
3.1 蜂胶对猪体液免疫的影响 | 第84-85页 |
3.2 蜂胶对猪细胞免疫的影响 | 第85页 |
3.3 体液免疫和细胞免疫之间相互关系 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-90页 |
第六章:蜂胶体外抗PPV的研究 | 第90-96页 |
1 材料与方法 | 第90-92页 |
1.1 毒株和细胞 | 第90页 |
1.2 蜂胶制备 | 第90-91页 |
1.3 主要试剂和仪器 | 第91页 |
1.4 蜂胶对PK-15安全浓度的测定 | 第91页 |
1.5 蜂胶对PPV感染PK-15能力的测定 | 第91-92页 |
1.6 蜂胶对PK-15体系中PPV含量的测定 | 第92页 |
1.7 数据分析 | 第92页 |
2 结果 | 第92-93页 |
2.1 蜂胶对PK-15的安全浓度 | 第92页 |
2.2 PPV感染PK-15能力的变化 | 第92-93页 |
2.3. PK-15细胞中PPV含量的变化 | 第93页 |
3 讨论 | 第93-94页 |
3.1 蜂胶对PPV感染PK-15能力的影响 | 第93-94页 |
3.2 蜂胶对PK-15培养体系中PPV含量的影响 | 第94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
第七章 硫酸化多糖复方对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响 | 第96-106页 |
1 材料与方法 | 第96-99页 |
1.1 药物准备 | 第96-97页 |
1.2 疫苗和病毒 | 第97页 |
1.3 主要试剂 | 第97-98页 |
1.4 主要仪器 | 第98页 |
1.5 动物分组与处理 | 第98页 |
1.6 外周血淋巴细胞增殖的测定 | 第98-99页 |
1.7 血清抗体效价测定 | 第99页 |
1.8 数据分析 | 第99页 |
2 结果 | 第99-102页 |
2.1 血清抗体效价的变化 | 第99-100页 |
2.2 淋巴细胞增殖的变化 | 第100-101页 |
2.3 攻毒保护效果 | 第101页 |
2.4 攻毒后第14天各组血清抗体效价变化 | 第101-102页 |
3 讨论 | 第102-103页 |
3.1 硫酸化多糖复方对雏鸡新城疫疫苗免疫应答的影响 | 第102-103页 |
3.2 硫酸化多糖复方对雏鸡免疫攻毒保护的影响 | 第103页 |
3.3 多糖复方后对其生物学活性的影响 | 第103页 |
参考文献 | 第103-106页 |
第八章 硫酸化多糖复方体外对鸡脾脏淋巴细胞的增殖及IL-2和IL-6分泌的影响 | 第106-113页 |
1 材料与方法 | 第106-107页 |
1.1 药物准备 | 第106页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第106-107页 |
1.3 硫酸化多糖对脾脏淋巴细胞安全浓度测定 | 第107页 |
1.4 脾脏淋巴细胞增殖的测定 | 第107页 |
1.5 淋巴细胞细胞因子分泌的检测 | 第107页 |
1.6 数据分析 | 第107页 |
2 结果 | 第107-110页 |
2.1 硫酸化多糖复方对淋巴细胞安全浓度 | 第108页 |
2.2 硫酸化多糖复方及其组分对淋巴细胞增值影响 | 第108-109页 |
2.3 硫酸化多糖复方及其组分对淋巴细胞分泌IL-2和IL-6影响 | 第109-110页 |
3 讨论 | 第110-111页 |
3.1 硫酸化多糖复方对淋巴细胞增殖的影响 | 第110页 |
3.2 硫酸化多糖复方对淋巴细胞分泌细胞因子的影响 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-113页 |
第九章 硫酸化多糖复方体外对NDV感染细胞能力的影响 | 第113-121页 |
1 材料与方法 | 第113-117页 |
1.1 药物和病毒准备 | 第113页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第113-114页 |
1.3 硫酸化多糖对CEF安全浓度的测定 | 第114页 |
1.4 CEF中NDV含量的测定 | 第114-116页 |
1.5 数据分析 | 第116-117页 |
2 结果 | 第117-118页 |
2.1 硫酸化多糖复方对CEF安全浓度 | 第117页 |
2.2 CEF中NDV含量的变化 | 第117-118页 |
3 讨论 | 第118-119页 |
3.1 硫酸化多糖复方对CEF抵抗NDV感染的影响 | 第118页 |
3.2 影响硫酸化多糖抗病毒作用的因素 | 第118-119页 |
参考文献 | 第119-121页 |
全文结论 | 第121-123页 |
论文创新点 | 第123-125页 |
致谢 | 第125-127页 |
攻读学位期间发表和完成的学术论文 | 第127-128页 |