| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-16页 |
| 1.1.1 非法食用色素和四环素类抗生素的使用现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 非法食用色素和四环素类抗生素的性质及危害 | 第9-16页 |
| 1.2 国内外关于非法食用色素和四环素类抗生素残留分析的最新进展 | 第16-22页 |
| 1.2.1 国内外关于非法食用色素和四环素类抗生素的前处理技术 | 第17-20页 |
| 1.2.2 国内外关于非法食用色素和四环素类抗生素残留的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.3 本论文的研究意义 | 第22-23页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 多种食品中九种非法食用色素残留的测定 | 第24-43页 |
| 2.1 实验过程 | 第24-28页 |
| 2.1.1 仪器与设备表 | 第24页 |
| 2.1.2 九种合成色素标准品信息 | 第24页 |
| 2.1.3 试剂与材料 | 第24-25页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第25页 |
| 2.1.5 标准品的配制 | 第25页 |
| 2.1.6 样品的提取 | 第25-26页 |
| 2.1.7 液相色谱质谱条件 | 第26-28页 |
| 2.2 实验内容 | 第28-41页 |
| 2.2.1 提取方法的选择 | 第28页 |
| 2.2.2 样品预处理的选择 | 第28-29页 |
| 2.2.3 液相色谱条件的选择 | 第29-30页 |
| 2.2.4 液相色谱串联质谱质谱条件的优化 | 第30-37页 |
| 2.2.5 九种非法添加色素的线性范围和检出限 | 第37-39页 |
| 2.2.6 方法的准确度和精密度 | 第39-41页 |
| 2.2.7 实际样品的测定 | 第41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 进出口食用活动物体液及肉中四环素类药物残留量的测定 | 第43-56页 |
| 3.1 实验过程 | 第43-46页 |
| 3.1.1 仪器与设备表 | 第43页 |
| 3.1.2 试剂与材料 | 第43-44页 |
| 3.1.3 四种四环素类抗生素标准品信息 | 第44页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第44页 |
| 3.1.5 标准品的配制 | 第44页 |
| 3.1.6 样品的制备 | 第44-45页 |
| 3.1.7 样品提取 | 第45页 |
| 3.1.8 样品净化 | 第45页 |
| 3.1.9 液相色谱质谱条件 | 第45-46页 |
| 3.2 实验内容 | 第46-54页 |
| 3.2.1 固相萃取柱的选择 | 第46-47页 |
| 3.2.2 提取溶剂的选择 | 第47-48页 |
| 3.2.3 液相色谱条件选择 | 第48-49页 |
| 3.2.4 液相色谱串联质谱质谱条件的优化 | 第49-51页 |
| 3.2.5 四种四环素类抗生素的线性范围和检出限 | 第51-53页 |
| 3.2.6 方法的准确度和精密度 | 第53-54页 |
| 3.2.7 实际样品的测定 | 第54页 |
| 3.3 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录 | 第61页 |
