| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·研究现状综述 | 第9-13页 |
| ·细菌概况 | 第9-10页 |
| ·细菌分类研究方法 | 第10-12页 |
| ·细菌分类学发展的研究趋势 | 第12页 |
| ·土壤微生物多样性研究 | 第12-13页 |
| ·土壤细菌的生态学研究方法 | 第13-18页 |
| ·培养（Culture-dependent）方法 | 第13页 |
| ·非培养（Culture-independent）方法—DGGE 法 | 第13-18页 |
| ·研究目标与主要研究内容 | 第18页 |
| ·研究的主要内容 | 第18页 |
| ·研究中存在的问题 | 第18-19页 |
| ·结语 | 第19-20页 |
| 第二章 纯培养法对青藏高原土壤细菌多样性的研究 | 第20-41页 |
| ·研究材料 | 第20-22页 |
| ·研究方法 | 第22-24页 |
| ·培养基与试验仪器 | 第22-23页 |
| ·土壤细菌的分离、计数和鉴定 | 第23页 |
| ·细菌分离物的纯化与保存 | 第23页 |
| ·土壤细菌的初步鉴定 | 第23页 |
| ·分子生物学方法鉴定(16S rDNA序列分析) | 第23-24页 |
| ·16S rDNA序列分析及系统发育树绘制 | 第24页 |
| ·细菌物种多样性研究 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-38页 |
| ·土壤细菌的数量分布状况 | 第24-27页 |
| ·土壤细菌的主要类群及其分布 | 第27-35页 |
| ·土壤细菌的物种多样性 | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 应用PCR-DGGE 技术研究青藏高原土壤多样性 | 第41-57页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·土壤样品 | 第41页 |
| ·实验试剂 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-45页 |
| ·土壤总 DNA 的提取 | 第41-42页 |
| ·土壤DNA的纯化 | 第42页 |
| ·基因组DNA 的扩增 | 第42页 |
| ·PCR 产物的纯化回收 | 第42-43页 |
| ·PCR 产物的变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第43页 |
| ·DGGE 条带的回收和重新扩增 | 第43-44页 |
| ·DGGE 回收条带的克隆和转化 | 第44-45页 |
| ·DGGE 回收条带的序列测定 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-55页 |
| ·23 种样品 DNA 的提取和PCR 扩增 | 第45页 |
| ·PCR 产物的变性梯度凝胶电泳（DGGE）分析 | 第45-46页 |
| ·土壤细菌群落多样性的分析 | 第46-50页 |
| ·土壤细菌群落相似性分析 | 第50-51页 |
| ·样品相似性分析 | 第51-53页 |
| ·族群归属分析 | 第53页 |
| ·测序结果 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 新类群的鉴定 | 第57-69页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·被检细菌 | 第57页 |
| ·实验试剂 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-62页 |
| ·温度实验 | 第58页 |
| ·NaCl 耐盐实验 | 第58页 |
| ·API 20NE、API ZYM实验 | 第58-59页 |
| ·Biolog 实验 | 第59-60页 |
| ·全细胞脂肪酸组分分析 | 第60-61页 |
| ·G+Cmol%测定 | 第61-62页 |
| ·实验结果 | 第62-68页 |
| ·四株菌温度实验 | 第62页 |
| ·四株菌 NaCl 耐盐实验 | 第62-63页 |
| ·API ZYM、API 20NE 实验 | 第63-64页 |
| ·Biolog 实验结果 | 第64-65页 |
| ·全细胞脂肪酸含量的测定 | 第65-67页 |
| ·G+Cmol%实验结果 | 第67页 |
| ·16S rRNA 系统发育分析 | 第67-68页 |
| ·性状总结 | 第68-69页 |
| 第五章 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 在读期间发表论文 | 第76-77页 |
| 作者简历 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |