| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 纳米载药传递系统概述 | 第11页 |
| 1.2 纳米凝胶 | 第11-19页 |
| 1.2.1 纳米凝胶形成机制 | 第13-15页 |
| 1.2.2 纳米凝胶释药方式 | 第15-19页 |
| 1.3 靶向给药系统 | 第19-23页 |
| 1.3.1 被动靶向给药系统 | 第19-21页 |
| 1.3.2 主动靶向给药系统 | 第21-23页 |
| 1.4 羧甲基壳聚糖 | 第23-24页 |
| 1.5 立题依据及研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 原酸酯键交联羧甲基壳聚糖纳米凝胶的制备与表征 | 第26-38页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 实验内容 | 第28-31页 |
| 2.3.1 实验试剂纯化 | 第28页 |
| 2.3.2 甲基丙烯酰原酸酯单体(OEAM)的合成 | 第28-30页 |
| 2.3.3 甲基丙烯酰羧甲基壳聚糖(MCMCS)的合成 | 第30页 |
| 2.3.4 MCMCS伯胺含量的测定 | 第30页 |
| 2.3.5 乳糖酸偶联的甲基丙烯酰羧甲基壳聚糖(LA-MCMCS)的合成 | 第30页 |
| 2.3.6 纳米凝胶(NG1、NG2)的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.7 纳米凝胶的粒径、形貌及稳定性研究 | 第31页 |
| 2.3.8 纳米凝胶酸降解研究 | 第31页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.4.1 OEAM的结构分析 | 第31-32页 |
| 2.4.2 MCMCS的结构分析 | 第32-33页 |
| 2.4.3 MCMCS的伯胺含量 | 第33页 |
| 2.4.4 纳米凝胶的粒径和形貌分析 | 第33-35页 |
| 2.4.5 纳米凝胶的稳定性分析 | 第35-36页 |
| 2.4.6 纳米凝胶酸降解性分析 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 羧甲基壳聚糖纳米凝胶的体外药物释放行为及2-D细胞的抗肿瘤活性研究 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第38-40页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.3 实验内容 | 第40-44页 |
| 3.3.1 负载抗肿瘤药物阿霉素的纳米凝胶的制备 | 第40-41页 |
| 3.3.2 载药纳米凝胶体外药物释放的研究 | 第41页 |
| 3.3.3 载药纳米凝胶体外细胞毒性研究 | 第41-43页 |
| 3.3.4 载药纳米凝胶的平面细胞摄取定性实验 | 第43页 |
| 3.3.5 载药纳米凝胶的平面细胞摄取定量实验 | 第43-44页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第44-48页 |
| 3.4.1 载药量和载药效率的研究 | 第44-45页 |
| 3.4.2 体外药物释放 | 第45-46页 |
| 3.4.3 体外细胞毒性 | 第46-47页 |
| 3.4.4 2-D细胞摄取定性分析 | 第47页 |
| 3.4.5 2-D细胞摄取定量分析 | 第47-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 羧甲基壳聚糖纳米凝胶的3-D多细胞球体抗肿瘤活性研究 | 第50-59页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第51页 |
| 4.3 实验内容 | 第51-53页 |
| 4.3.1 3-D细胞渗透实验 | 第52页 |
| 4.3.2 3-D细胞抑制实验 | 第52页 |
| 4.3.3 3-D细胞凋亡实验 | 第52-53页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第53-58页 |
| 4.4.1 纳米凝胶的3-D细胞渗透实验 | 第53-55页 |
| 4.4.2 纳米凝胶的3-D细胞抑制实验 | 第55-57页 |
| 4.4.3 纳米凝胶的3-D细胞凋亡实验 | 第57-58页 |
| 4.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 主要结论 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第73页 |
