| 缩略词 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 利用LC-MS/MS技术同时测定大鼠血浆中左旋多巴及MD01含量的分析方法的建立 | 第13-41页 |
| 1. 前言 | 第13-14页 |
| 2. 实验仪器及材料 | 第14-15页 |
| 2.1 实验仪器 | 第14页 |
| 2.2 试剂及药品 | 第14-15页 |
| 3. 测定方法 | 第15-17页 |
| 3.1 色谱条件 | 第15页 |
| 3.2 质谱条件 | 第15-16页 |
| 3.3 分析物和内标标准溶液的配制 | 第16-17页 |
| 4. 方法开发 | 第17-39页 |
| 4.1 质谱条件优化 | 第17-18页 |
| 4.2 色谱条件优化 | 第18-28页 |
| 4.3 样品处理方法优化 | 第28-32页 |
| 4.4 稳定性条件优化 | 第32-39页 |
| 5. 章节小结 | 第39-41页 |
| 第二部分 利用LC-MS/MS技术同时测定大鼠血浆中左旋多巴及MD01含量的分析方法验证 | 第41-65页 |
| 1. 前言 | 第41页 |
| 2. 实验仪器和材料 | 第41页 |
| 2.1 实验仪器 | 第41页 |
| 2.2 试剂及药品 | 第41页 |
| 3. 测定方法 | 第41-42页 |
| 3.1 色谱条件 | 第41页 |
| 3.2 质谱条件 | 第41页 |
| 3.3 分析物和内标标准溶液的配制 | 第41-42页 |
| 3.4 样品预处理方法 | 第42页 |
| 4. 分析方法验证内容与结果 | 第42-64页 |
| 4.1 选择性 | 第42-45页 |
| 4.2 残留效应 | 第45-46页 |
| 4.3 标准曲线的建立 | 第46-47页 |
| 4.4 定量下限、批内和批间的精密度及准确度 | 第47-50页 |
| 4.5 基质效应 | 第50-51页 |
| 4.6 提取回收率 | 第51-52页 |
| 4.7 稀释可靠性 | 第52-53页 |
| 4.8 稳定性 | 第53-58页 |
| 4.9 样品收集稳定性 | 第58-59页 |
| 4.10 处理后样品在自动进样器温度下稳定性 | 第59页 |
| 4.11 重新进样重现性 | 第59-61页 |
| 4.12 溶血效应 | 第61页 |
| 4.13 试验样品再分析 | 第61-64页 |
| 5. 章节小结 | 第64-65页 |
| 第三部分 猫豆中左旋多巴在大鼠体内的药代动力学研究 | 第65-73页 |
| 1. 前言 | 第65页 |
| 2. 实验仪器及材料 | 第65页 |
| 2.1 实验仪器、试剂及药品 | 第65页 |
| 2.2 实验动物 | 第65页 |
| 3. 实验方案 | 第65-67页 |
| 3.1 给药方案 | 第65-66页 |
| 3.2 大鼠给药后血浆样品处理及测定方法 | 第66-67页 |
| 3.3 药动学参数计算 | 第67页 |
| 4. 实验结果 | 第67-72页 |
| 5. 章节小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 综述 小分子化合物生物样品分析LC-MS/MS方法开发策略概述 | 第80-93页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录：硕士研究生期间发表论文情况 | 第94页 |
