摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
前言 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-29页 |
1.1 磷腈阻燃剂 | 第9-28页 |
1.1.1 添加型磷腈阻燃剂 | 第10-18页 |
1.1.1.1 烷(芳)氧基环三磷腈 | 第10-13页 |
1.1.1.2 烷(芳)氨基环三磷腈 | 第13-14页 |
1.1.1.3 六氨基环三磷腈及其衍生物 | 第14-15页 |
1.1.1.4 含磷酸酯的环三磷腈 | 第15-16页 |
1.1.1.5 树枝状磷腈 | 第16-18页 |
1.1.2 反应型磷腈阻燃剂 | 第18-28页 |
1.1.2.1 含环氧基团的环三磷腈 | 第18-20页 |
1.1.2.2 含羧基或羧酸酐的环三磷腈 | 第20-21页 |
1.1.2.3 含碳碳不饱和双键的环三磷腈 | 第21-23页 |
1.1.2.4 含羟基的环三磷腈 | 第23-25页 |
1.1.2.5 含磷杂菲的环三磷腈 | 第25-26页 |
1.1.2.6 含端氨基的环三磷腈 | 第26页 |
1.1.2.7 含异氰酸酯的环三磷腈 | 第26-27页 |
1.1.2.8 含丙氮杂环的环三磷腈 | 第27-28页 |
1.2 本论文的选题意义及研究内容 | 第28-29页 |
1.2.1 选题意义 | 第28页 |
1.2.2 研究内容 | 第28-29页 |
第二章 三聚氰胺改性聚氨基环三磷腈的合成 | 第29-43页 |
2.1 实验部分 | 第29-35页 |
2.1.1 原料 | 第29-30页 |
2.1.2 仪器与设备 | 第30页 |
2.1.3 三聚氰胺改性聚氨基环三磷腈(MPHACTPA)的合成 | 第30-32页 |
2.1.4 产品结构和组成分析 | 第32-35页 |
2.1.4.1 磷含量分析 | 第32页 |
2.1.4.2 氯含量测定 | 第32-33页 |
2.1.4.3 氯元素含量分析 | 第33-34页 |
2.1.4.4 取代度的测定 | 第34-35页 |
2.1.4.5 红外光谱测定 | 第35页 |
2.1.5 产品的性能测定 | 第35页 |
2.2 结果与讨论 | 第35-39页 |
2.2.1 各因素对三聚氰胺与TCP缩合的影响 | 第35-37页 |
2.2.2 各因素对缩聚反应的影响 | 第37-39页 |
2.3 产品结构、元素及性能分析 | 第39-41页 |
2.4 小结 | 第41-43页 |
第三章 改性聚氨基环三磷腈对环氧树脂的阻燃作用 | 第43-64页 |
3.1 实验部分 | 第43-45页 |
3.1.1 原料 | 第43页 |
3.1.2 仪器及设备 | 第43-44页 |
3.1.3 阻燃试样的制备 | 第44页 |
3.1.4 阻燃性能测定 | 第44-45页 |
3.1.6 燃烧残余物的分析 | 第45页 |
3.2 结果与讨论 | 第45-63页 |
3.2.1 MPHACTPA对环氧树脂E-44/DG731的阻燃作用 | 第45-46页 |
3.2.2 锥形量热分析 | 第46-50页 |
3.2.3 热失重分析 | 第50-57页 |
3.2.3.1 阻燃剂的热失重分析 | 第50-52页 |
3.2.3.2 PHACTPA和MPHACTPA阻燃E-44/DG731的热失重分析 | 第52-57页 |
3.2.4 阻燃机理探讨 | 第57-63页 |
3.3 本章小结 | 第63-64页 |
总结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
创新点 | 第71-72页 |
附录 本文中所用物质的英文缩写中英文对照表 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第74-75页 |