| 符号说明 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-35页 |
| 1.1 小麦 | 第13-24页 |
| 1.1.1 六倍体面包小麦的形成 | 第13-15页 |
| 1.1.2 小麦研究的常用遗传材料 | 第15-19页 |
| 1.1.3 小麦基因组的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.1.4 全基因组时代的小麦转录组研究进展 | 第23页 |
| 1.1.5 小麦多倍体化研究进展 | 第23-24页 |
| 1.2 植物盐胁迫应答机制 | 第24-31页 |
| 1.2.1 植物盐胁迫应答的分子机制 | 第25-27页 |
| 1.2.2 植物盐胁迫应答与活性氧的清除 | 第27页 |
| 1.2.3 植物细胞色素450家族基因与植物盐胁迫应答的关系 | 第27-29页 |
| 1.2.4 小麦盐胁迫应答机制的研究进展 | 第29-31页 |
| 1.3 表观遗传学 | 第31-33页 |
| 1.3.1 DNA甲基化 | 第31-32页 |
| 1.3.2 DNA甲基化与植物盐胁迫应答的关系 | 第32页 |
| 1.3.3 DNA甲基化与基因组冲击的关系 | 第32页 |
| 1.3.4 小麦表观遗传学的研究进展与新思路 | 第32-33页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 小麦渐渗系盐胁迫应答基因的DNA甲基化修饰调控研究 | 第35-66页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 材料与方法 | 第36-39页 |
| 2.2.1 小麦材料及其培养条件、处理条件 | 第36页 |
| 2.2.2 拟南芥材料和培养条件 | 第36页 |
| 2.2.3 菌株与载体 | 第36-37页 |
| 2.2.4 DNA提取,DNA水解和高压液相色谱法(HPLC)分析 | 第37页 |
| 2.2.5 甲基化敏感扩增多态性实验(MSAP) | 第37页 |
| 2.2.6 小麦盐胁迫应答基因的筛选及其cDNA、gDNA和启动子的克隆 | 第37-38页 |
| 2.2.7 小麦、拟南芥总RNA的提取和实时定量PCR | 第38页 |
| 2.2.8 亚硫酸盐测序 | 第38页 |
| 2.2.9 拟南芥转化和表型鉴定实验 | 第38页 |
| 2.2.10 亚细胞定位 | 第38页 |
| 2.2.11 MDA含量分析 | 第38-39页 |
| 2.2.12 ROS含量分析 | 第39页 |
| 2.3 结果与分析 | 第39-61页 |
| 2.3.1 SR3和JN177全基因组水平的甲基化修饰程度比较 | 第39-41页 |
| 2.3.2 小麦盐胁迫应答基因的筛选 | 第41-42页 |
| 2.3.3 小麦盐胁迫应答基因DNA甲基化修饰水平概况 | 第42-44页 |
| 2.3.4 小麦盐胁迫应答基因编码区的甲基化状态变化与基因表达变化的关系 | 第44-47页 |
| 2.3.5 小麦盐胁迫应答基因启动子区域的甲基化状态变化与基因表达变化的关系 | 第47-51页 |
| 2.3.6 TaFLS1和TaWRSl5在拟南芥中异源表达可以提高拟南芥的耐盐性 | 第51-53页 |
| 2.3.7 TaCYP81表达分析 | 第53-55页 |
| 2.3.8 TaCYP81的序列分析 | 第55-56页 |
| 2.3.9 TaCYP81启动子区域的DNA甲基化状态扫描 | 第56-57页 |
| 2.3.10 TaCYP81的亚细胞定位 | 第57-58页 |
| 2.3.11 TaCYP81可以促进拟南芥和小麦的耐盐性 | 第58-60页 |
| 2.3.12 TaCYP81可以降低植物对于过氧化氢胁迫的敏感度 | 第60-61页 |
| 2.4 结果与展望 | 第61-66页 |
| 2.4.1 小麦中DNA甲基化对于盐胁迫应答基因表达的调控作用 | 第61-63页 |
| 2.4.2 体细胞杂交引起的基因组冲击导致小麦中DNA甲基化的重塑 | 第63-64页 |
| 2.4.3 小麦TaCYP81的克隆与耐盐功能初步研究 | 第64-66页 |
| 第三章 小麦耐盐关键基因HKT1;5不同染色体上部分同源基因的进化研究 | 第66-80页 |
| 3.1 引言 | 第66页 |
| 3.2 材料与方法 | 第66-69页 |
| 3.2.1 小麦材料和培养方法 | 第66-67页 |
| 3.2.2 小麦不同染色体组TaHKT1；5的克隆 | 第67页 |
| 3.2.3 小麦总RNA提取和实时定量PCR | 第67-68页 |
| 3.2.4 亚硫酸盐测序 | 第68页 |
| 3.2.5 MCrBC-qPCR | 第68页 |
| 3.2.6 蛋白结构3D模型的构建和分析 | 第68页 |
| 3.2.7 TaHKT1；5在酵母突变株中的功能验证 | 第68页 |
| 3.2.8 小麦钠、钾离子含量测定 | 第68-69页 |
| 3.3 结果与分析 | 第69-78页 |
| 3.3.1 小麦不同拷贝HKT1；5基因的序列分析 | 第69-71页 |
| 3.3.2 小麦不同拷贝HKT1；5基因的表达分析 | 第71-73页 |
| 3.3.3 小麦不同拷贝HKT1；5基因的DNA甲基化分析 | 第73-74页 |
| 3.3.4 小麦不同拷贝HKT1；5基因之间的表达调控 | 第74-76页 |
| 3.3.5 小麦HKT1；5-B1和HKT1；5-B2的功能验证 | 第76-78页 |
| 3.4 讨论与展望 | 第78-80页 |
| 3.4.1 小麦不同拷贝HKT1;5基因的进化命运 | 第78页 |
| 3.4.2 通过调控HKT1；5-B1的表达实现小麦耐盐性的改良 | 第78-80页 |
| 总结 | 第80-82页 |
| 附表 | 第82-88页 |
| 参考文献 | 第88-102页 |
| 硕博连读期间的科研成果 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 附文 | 第105-107页 |
