| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-28页 |
| 1、杂交水稻种子纯度检测 | 第15-22页 |
| 1.1 海南种植鉴定 | 第15页 |
| 1.2 粒型鉴定法 | 第15页 |
| 1.3 苯酚染色法 | 第15-16页 |
| 1.4 蛋白质电泳法 | 第16页 |
| 1.5 DNA分子标记鉴定 | 第16-17页 |
| 1.6 实时荧光PCR技术检测杂交种纯度 | 第17-18页 |
| 1.7 设计育种鉴定 | 第18-22页 |
| 1.7.1 除草剂标记性状 | 第18页 |
| 1.7.2 叶色标记 | 第18-20页 |
| 1.7.3 芽鞘紫线法 | 第20-21页 |
| 1.7.4 当前苗期标记性状在杂交种纯度检测方面的优缺点 | 第21-22页 |
| 1.7.4.1 优点 | 第21页 |
| 1.7.4.2 存在的问题 | 第21-22页 |
| 2 花青素 | 第22-27页 |
| 2.1 花青素生物合成途径 | 第22-24页 |
| 2.2 花青素生物合成途径的调控基因 | 第24-25页 |
| 2.3 水稻花青素的研究 | 第25-27页 |
| 2.3.1 水稻中花青素的分布 | 第25页 |
| 2.3.2 水稻花青素基因的克隆 | 第25-27页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 水稻紫色互补性状的发现及在杂交种检测中的应用 | 第28-39页 |
| 1 材料与方法 | 第28-29页 |
| 1.1 植物材料 | 第28页 |
| 1.2 主要仪器 | 第28-29页 |
| 1.4 海南田间种植鉴定杂交种纯度 | 第29页 |
| 1.5 芽鞘紫线观察 | 第29页 |
| 1.6 紫稃尖和紫色柱头观察 | 第29页 |
| 1.7 正季田间鉴定 | 第29页 |
| 1.8 人工掺假试验 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-37页 |
| 2.1 “紫色互补”性状的发现 | 第29-30页 |
| 2.2 “紫色互补”性状用于杂交种纯度检测 | 第30-33页 |
| 2.3 芽鞘无紫线种子的混杂鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4 芽鞘有紫线种子混杂鉴定 | 第34-36页 |
| 2.5 检测流程和效率计算 | 第36-37页 |
| 3、讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 水稻“紫色互补”性状的遗传分析和基因克隆 | 第39-58页 |
| 1 材料与方法 | 第39-45页 |
| 1.1 试验材料 | 第39-40页 |
| 1.1.1 生物材料 | 第39页 |
| 1.1.2 常用分子生物学试剂 | 第39页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第39-40页 |
| 1.2 实验方法 | 第40-45页 |
| 1.2.1 材料种植 | 第40页 |
| 1.2.2 遗传分析和图位克隆群体的构建 | 第40页 |
| 1.2.3 水稻DNA提取 | 第40页 |
| 1.2.4 BSA法定位基因 | 第40-42页 |
| 1.2.5 目的基因的克隆 | 第42-44页 |
| 1.2.6 互补载体的构建 | 第44页 |
| 1.2.7 水稻转基因 | 第44页 |
| 1.2.8 转基因植株鉴定与表型观察 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-56页 |
| 2.1 “紫色互补性状”的遗传分析 | 第45-47页 |
| 2.2 籼稻缺失基因p1的定位 | 第47-49页 |
| 2.3 GH102缺失基因p2的定位 | 第49-53页 |
| 2.4 日本晴基因型的确定 | 第53-54页 |
| 2.5 功能互补验证 | 第54-56页 |
| 3、讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 花青素在芽鞘和叶鞘的表达调控分析 | 第58-73页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| 1.1 植物材料 | 第58页 |
| 1.2 药剂 | 第58页 |
| 1.3 光和暗处理 | 第58页 |
| 1.4 逆境和活性氧(ROS)处理 | 第58-59页 |
| 1.5 苗长的测量 | 第59页 |
| 1.6 试验方法 | 第59-61页 |
| 1.6.1 总RNA提取 | 第59页 |
| 1.6.2 cDNA反转录 | 第59-60页 |
| 1.6.3 实时荧光定量PCR分析 | 第60-61页 |
| 2 结果分析 | 第61-70页 |
| 2.1 光诱导芽鞘紫线的产生 | 第61-62页 |
| 2.2 3 种类型的光诱导芽鞘紫线 | 第62-63页 |
| 2.3 OsC1和OsDFR在不同基因型材料中对光的响应 | 第63-64页 |
| 2.4 逆境诱导花青素在叶鞘中表达 | 第64-65页 |
| 2.5 超氧阴离子诱导花青素在叶鞘中表达 | 第65-66页 |
| 2.6 逆境和ROS对OsC1和OsDFR在叶鞘中表达的影响 | 第66-68页 |
| 2.7 逆境诱导了OsbHLH14基因在叶鞘中表达 | 第68-69页 |
| 2.8 逆境和ROS对苗长的影响 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-73页 |
| 第五章 “紫色互补”性状用于分子育种 | 第73-79页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| 1.1 育种材料 | 第73页 |
| 1.2 杂交和回交育种 | 第73页 |
| 1.3 分子标记辅助选择 | 第73-74页 |
| 1.4 芽鞘紫线验证 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-77页 |
| 2.1 “紫色互补”组合选育的思路和技术路线 | 第74页 |
| 2.2 培育Osc1 Osc1 DFR DFR型1892s(c1-1892S) | 第74-76页 |
| 2.3 培育OsC1 OsC1 dfr dfr型扬稻6号(d-Y6) | 第76页 |
| 2.4 c1-1892S和d-Y6配组的F1芽鞘紫线互补 | 第76-77页 |
| 3、讨论 | 第77-79页 |
| 第六章 全文结论与展望 | 第79-81页 |
| 1 主要结论 | 第79-80页 |
| 2 下一步工作和展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 作者简介 | 第93页 |
| 攻读博士学位期间发表文章及专利 | 第93页 |
