| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 注释表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 化学与绿色 | 第11-12页 |
| 1.1.1 绿色有机合成 | 第11-12页 |
| 1.2 过渡金属催化激活醇形成碳氮键的研究概况 | 第12-26页 |
| 1.2.1 传统构建碳氮键的方法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 铱催化激活醇构建碳氮键 | 第14-22页 |
| 1.2.3 其他过渡金属催化激活醇构建碳氮键 | 第22-26页 |
| 1.3 本论文研究内容 | 第26-27页 |
| 2 铱催化直接脱氢偶联合成芳基腙衍生物 | 第27-59页 |
| 2.1 概述 | 第27-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-41页 |
| 2.2.1 反应可行性探索 | 第31-33页 |
| 2.2.2 拓展反应的底物 | 第33-38页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第38-41页 |
| 2.3 实验部分 | 第41-58页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 2.3.2 部分肼的制备 | 第42页 |
| 2.3.3 部分肼的结构表征 | 第42-45页 |
| 2.3.4 催化剂[Cp~*IrCl_2]_2的制备 | 第45页 |
| 2.3.5 催化剂的结构表征 | 第45页 |
| 2.3.6 芳基腙和苯甲醇的转移加氢反应 | 第45-46页 |
| 2.3.7 芳基腙和异丙醇的转移加氢反应 | 第46页 |
| 2.3.8 芳基腙和氢气的转移加氢反应 | 第46页 |
| 2.3.9 氢气释放过程实验 | 第46-47页 |
| 2.3.10 芳基腙的制备 | 第47页 |
| 2.3.11 产物的结果表征 | 第47-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 3 结论 | 第59-60页 |
| 3.1 本论文主要结论 | 第59页 |
| 3.2 主要创新点 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录：产物~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第69-107页 |
| 附录 | 第107页 |