| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章绪 论 | 第11-24页 |
| 1.1 糖尿病及其治疗药物 | 第11-14页 |
| 1.1.1 糖尿病概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 胰岛素与糖尿病 | 第12-13页 |
| 1.1.3 II型糖尿病的治疗药物 | 第13-14页 |
| 1.2 阿卡波糖 | 第14-17页 |
| 1.2.1 阿卡波糖的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理 | 第15-17页 |
| 1.3 产氨基糖苷类抗生素微生物的筛选和诱变育种 | 第17-19页 |
| 1.3.1 微生物的筛选方法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 微生物的诱变方法 | 第18-19页 |
| 1.4 阿卡波糖的代谢途径及发酵研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 阿卡波糖的代谢途径研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.2 微生物合成阿卡波糖的代谢调控 | 第21页 |
| 1.4.3 阿卡波糖发酵 | 第21-22页 |
| 1.4.4 发酵法生产阿卡波糖存在的问题 | 第22页 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要研究内容 | 第22-24页 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 | 第22页 |
| 1.5.2 本论文主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 产阿卡波糖放线菌的筛选 | 第24-37页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 土壤样品来源 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要试剂和耗材 | 第25页 |
| 2.2.3 主要设备 | 第25页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.5 分析方法 | 第27-28页 |
| 2.2.6 统计分析 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 2.3.1 风干时间对放线菌分离的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 预处理温度对放线菌分离的影响 | 第29页 |
| 2.3.3 K_2Cr_2O_7浓度与菌落数的关系 | 第29-30页 |
| 2.3.4 TLC法测定放线菌发酵液中的阿卡波糖含量 | 第30-32页 |
| 2.3.5 高效液相色谱法测定发酵液中的阿卡波糖 | 第32-33页 |
| 2.3.6 放线菌JN537的基本特性 | 第33-35页 |
| 2.3.7 放线菌JN 537 的 16S rDNA分子鉴定 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 产阿卡波糖放线菌的诱变育种 | 第37-49页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-40页 |
| 3.2.1 菌种 | 第37页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第37页 |
| 3.2.3 主要试验仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第39-40页 |
| 3.2.6 统计分析 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.3.1 ARTP诱变时间对致死率的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.2 青霉素抗性敏感突变株的筛选 | 第41-42页 |
| 3.3.3 青霉素抗性敏感突变菌株的阿卡波糖产量 | 第42-44页 |
| 3.3.4 突变菌株Streptomyces M37的细胞壁单糖和氨基酸含量 | 第44-46页 |
| 3.3.5 突变菌株Streptomyces M37的 16S rDNA分子鉴定 | 第46-47页 |
| 3.3.6 突变菌株Streptomyces M37的遗传稳定性 | 第47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 两阶段培养模式产阿卡波糖的研究 | 第49-58页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 材料与方法 | 第49-51页 |
| 4.2.1 菌种 | 第49页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第49页 |
| 4.2.3 主要实验仪器 | 第49-50页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第50页 |
| 4.2.5 分析方法 | 第50-51页 |
| 4.2.6 统计分析 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 4.3.1 分批发酵过程中pH对细胞生长和阿卡波糖合成的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2 5 L发酵罐中控制pH值对阿卡波糖合成的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3 铵盐对阿卡波糖发酵的影响 | 第53-54页 |
| 4.3.4 添加葡萄糖和麦芽糖对阿卡波糖合成的影响 | 第54-56页 |
| 4.3.5 两阶段发酵模式在放线菌发酵产阿卡波糖中的应用 | 第56-57页 |
| 4.3.6 两阶段发酵对G6PDH和GDH活性的影响 | 第57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 固定化放线菌发酵产阿卡波糖的研究 | 第58-67页 |
| 5.1 前言 | 第58页 |
| 5.2 材料与方法 | 第58-60页 |
| 5.2.1 菌种 | 第58页 |
| 5.2.2 主要药品与试剂 | 第58页 |
| 5.2.3 试验仪器 | 第58-59页 |
| 5.2.4 实验方法 | 第59页 |
| 5.2.5 分析方法 | 第59-60页 |
| 5.2.6 统计分析 | 第60页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 5.3.1 粉末活性炭对凝胶强度的影响 | 第60-61页 |
| 5.3.2 固定化胶珠的扫描电镜图片 | 第61-63页 |
| 5.3.3 海藻酸钠浓度对阿卡波糖发酵的影响 | 第63页 |
| 5.3.4 添加粉末活性炭对固定化放线菌发酵产阿卡波糖的影响 | 第63-64页 |
| 5.3.5 固定化放线菌发酵产阿卡波糖 | 第64-65页 |
| 5.3.6 固定化胶珠多次发酵对阿卡波糖产量的影响 | 第65-66页 |
| 5.3.7 固定化微生物的贮藏性能 | 第66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第六章 放线菌产阿卡波糖代谢调控的研究 | 第67-77页 |
| 6.1 前言 | 第67-68页 |
| 6.2 材料与方法 | 第68-69页 |
| 6.2.1 菌种 | 第68页 |
| 6.2.2 主要药品与试剂 | 第68页 |
| 6.2.3 主要试验仪器 | 第68页 |
| 6.2.4 实验方法 | 第68页 |
| 6.2.5 分析方法 | 第68-69页 |
| 6.2.6 统计分析 | 第69页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 6.3.1 氟化钠对放线菌发酵产阿卡波糖的影响 | 第69-72页 |
| 6.3.2 碘乙酸对放线菌发酵产阿卡波糖的影响 | 第72-73页 |
| 6.3.3 氟化钠和碘乙酸对放线菌发酵产阿卡波糖的影响 | 第73-76页 |
| 6.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 主要结论与展望 | 第77-79页 |
| 主要结论 | 第77-78页 |
| 展望 | 第78-79页 |
| 论文创新点 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-96页 |
| 附录一：作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第96-97页 |
| 附录二：产阿卡波糖放线菌的 16S rDNA基因序列 | 第97-98页 |
