| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 光合作用 | 第9-11页 |
| 1.1.1 光合作用的重要性及意义 | 第9-10页 |
| 1.1.2 C4植物与C3植物光合作用途径的异同 | 第10页 |
| 1.1.3 C4植物光合作用的优势 | 第10-11页 |
| 1.2 玉米磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 玉米磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)基因的生物信息学研究 | 第11页 |
| 1.2.2 玉米磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)基因的作用机理 | 第11-12页 |
| 1.2.3 玉米磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)基因对逆境胁迫的响应 | 第12页 |
| 1.2.4 玉米磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)基因的双元启动子系统 | 第12-13页 |
| 1.3 荧光定量PCR技术的发展及运用 | 第13-14页 |
| 1.3.1 荧光定量PCR技术的定义与概念 | 第13页 |
| 1.3.2 荧光定量PCR技术的原理及优缺点 | 第13页 |
| 1.3.3 荧光定量PCR技术在植物遗传育种中的应用 | 第13-14页 |
| 1.4 关联分析的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.4.1 关联分析的产生及意义 | 第14页 |
| 1.4.2 关联分析的定义与特点 | 第14-15页 |
| 1.4.3 关联分析的基础——连锁不平衡 | 第15页 |
| 1.4.4 关联分析的研究策略 | 第15-16页 |
| 1.4.5 候选基因关联分析在玉米中的应用 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第18页 |
| 2.1.2 材料 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-22页 |
| 2.2.1 启动子区序列检索、克隆及重测序 | 第18页 |
| 2.2.2 单株产量的测定 | 第18页 |
| 2.2.3 DNA的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.4 RNA的提取和逆转录 | 第19-20页 |
| 2.2.5 C_4PPDKZm1基因启动子区的PCR扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.6 C_4PPDKZm1基因表达量的测定 | 第21-22页 |
| 2.3 数据分析方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 数据统计分析 | 第22页 |
| 2.3.2 序列分析 | 第22页 |
| 2.3.3 群体的遗传结构和亲缘关系分析 | 第22页 |
| 2.3.4 关联分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-42页 |
| 3.1 玉米C_4PPDKZm1基因启动子的预测 | 第23页 |
| 3.2 玉米总RNA的提取与cDNA的合成 | 第23页 |
| 3.3 单株产量的统计分析 | 第23-26页 |
| 3.4 基因表达量的测定 | 第26-27页 |
| 3.5 C_4PPDKZm1基因启动子的扩增 | 第27-28页 |
| 3.6 C_4PPDKZm1基因表达模式分析 | 第28-31页 |
| 3.6.1 组织表达分析 | 第28-29页 |
| 3.6.2 不同生育期的表达分析 | 第29-30页 |
| 3.6.3 昼夜表达变化规律分析 | 第30-31页 |
| 3.7 群体结构和亲缘关系分析 | 第31-33页 |
| 3.8 C_4PPDKZm1启动子变异位点的连锁不平衡 | 第33-35页 |
| 3.9 C_4PPDKZm1基因的启动子序列变异与基因表达量的关联分析 | 第35-42页 |
| 3.9.1 全基因组关联分析 | 第35-36页 |
| 3.9.2 基因表达量的候选基因关联分析 | 第36-40页 |
| 3.9.3 单株产量的候选基因关联分析 | 第40-42页 |
| 4 结论与讨论 | 第42-43页 |
| 4.1 结论 | 第42页 |
| 4.2 讨论 | 第42-43页 |
| 4.2.1 玉米光合基因的表达模式 | 第42页 |
| 4.2.2 群体遗传多样性及群体结构 | 第42-43页 |
| 4.2.3 关联分析的结果 | 第43页 |
| 资助项目 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
