| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-21页 |
| 1.1.1 姜科植物开发现状和问题 | 第12-13页 |
| 1.1.2 姜科植物组织培养 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1 外植体的选择 | 第14页 |
| 1.1.2.2 再生途径 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 存在问题 | 第15页 |
| 1.1.3 植物耐盐机理研究 | 第15-20页 |
| 1.1.3.1 耐盐植物研究现状 | 第15-16页 |
| 1.1.3.2 盐分胁迫对植物的危害的机理 | 第16-18页 |
| 1.1.3.3 植物对盐分胁迫生理抗性 | 第18-20页 |
| 1.1.4 姜科植物栽培 | 第20-21页 |
| 1.2 研究目的、意义和技术路线 | 第21-23页 |
| 1.2.1 研究意义 | 第21页 |
| 1.2.2 研究目的 | 第21-22页 |
| 1.2.3 技术路线 | 第22-23页 |
| 1.3“红丰收”山姜简介 | 第23-27页 |
| 1.3.1 植物学特征 | 第23页 |
| 1.3.2 生长习性 | 第23-25页 |
| 1.3.3 新品系与亲本特性比较 | 第25-26页 |
| 1.3.4 观赏及应用价值 | 第26-27页 |
| 第二章 “红丰收”山姜的离体培养 | 第27-45页 |
| 2.1 嫩芽组织培养 | 第27-35页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 培养基及培养条件 | 第27-28页 |
| 2.1.3 试验设计 | 第28-30页 |
| 2.1.3.1 外植体的消毒 | 第28页 |
| 2.1.3.2 不定芽的诱导 | 第28-29页 |
| 2.1.2.3 不定芽继代培养 | 第29-30页 |
| 2.1.3.4 不定芽再生植株 | 第30页 |
| 2.1.3.5 炼苗移栽 | 第30页 |
| 2.1.4 数据分析 | 第30页 |
| 2.1.5 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.1.5.1 不同消毒处理对嫩芽的影响 | 第30-31页 |
| 2.1.5.2 不同激素配比对不定芽诱导的影响 | 第31-32页 |
| 2.1.5.3 不同激素配比对不定芽继代培养的影响 | 第32页 |
| 2.1.5.4 不定芽再生植株及炼苗移栽 | 第32-35页 |
| 2.2 种子无菌苗组织培养 | 第35-41页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第35页 |
| 2.2.2 培养基及培养条件 | 第35页 |
| 2.2.3 试验设计 | 第35-37页 |
| 2.2.3.1 外植体的消毒 | 第35页 |
| 2.2.3.2 种子的萌发 | 第35页 |
| 2.2.3.3 不定芽诱导 | 第35-36页 |
| 2.2.3.4 不定芽再生植株 | 第36-37页 |
| 2.2.3.5 炼苗移栽 | 第37页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第37页 |
| 2.2.5 结果与分析 | 第37-41页 |
| 2.2.5.1 不同消毒时间对种子污染率影响 | 第37-38页 |
| 2.2.5.2 不同激素配比对种子萌发的影响 | 第38页 |
| 2.2.5.3 不同激素配比对不定芽诱导的影响 | 第38页 |
| 2.2.5.4 不定芽再生植株及炼苗移栽 | 第38-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-44页 |
| 2.3.1 外植体的选择 | 第41页 |
| 2.3.2 激素浓度组合的优化 | 第41-42页 |
| 2.3.3 外植体的消毒 | 第42-43页 |
| 2.3.4 生根的影响 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 2.4.1“红丰收”山姜嫩芽组织培养 | 第44页 |
| 2.4.2“红丰收”山姜种子组织培养 | 第44-45页 |
| 第三章 “红丰收”山姜耐盐性研究 | 第45-70页 |
| 3.1 材料和方法 | 第45-50页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第45页 |
| 3.1.2 试验设计 | 第45-46页 |
| 3.1.3 测定方法 | 第46-50页 |
| 3.1.3.1 胁迫症状调查 | 第46页 |
| 3.1.3.2 叶绿素含量测定 | 第46页 |
| 3.1.3.3 细胞膜透性测定 | 第46-47页 |
| 3.1.3.4 丙二醛含量测定 | 第47页 |
| 3.1.3.5 脯氨酸含量测定 | 第47-48页 |
| 3.1.3.6 可溶性蛋白含量测定 | 第48页 |
| 3.1.3.7 可溶性糖含量测定 | 第48页 |
| 3.1.3.8 超氧化物歧化酶活性测定 | 第48-49页 |
| 3.1.3.9 过氧化氢酶活性测定 | 第49页 |
| 3.1.3.10 过氧化物酶活性测定 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-64页 |
| 3.2.1 形态特征的变化 | 第50-54页 |
| 3.2.2 叶绿素含量的变化 | 第54-56页 |
| 3.2.3 细胞膜透性的变化 | 第56页 |
| 3.2.4 丙二醛含量的变化 | 第56-58页 |
| 3.2.5 脯氨酸含量的变化 | 第58-59页 |
| 3.2.6 可溶性蛋白含量的变化 | 第59页 |
| 3.2.7 可溶性糖含量的变化 | 第59-61页 |
| 3.2.8 超氧化物歧化酶活性的变化 | 第61-62页 |
| 3.2.9 过氧化物酶活性的变化 | 第62-63页 |
| 3.2.10 过氧化氢酶活性的变化 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-69页 |
| 3.3.1 盐胁迫对植物形态的影响 | 第64页 |
| 3.3.2 叶绿素含量对盐胁迫的响应 | 第64页 |
| 3.3.3 细胞膜透性对盐胁迫的响应 | 第64-65页 |
| 3.3.4 丙二醛含量对盐胁迫的响应 | 第65-66页 |
| 3.3.5 脯氨酸含量对盐胁迫的响应 | 第66页 |
| 3.3.6 可溶性蛋白含量对盐胁迫的响应 | 第66-67页 |
| 3.3.7 可溶性糖含量对盐胁迫的响应 | 第67-68页 |
| 3.3.8 保护性酶活性对盐胁迫的响应 | 第68-69页 |
| 3.4 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 栽培土壤配方筛选 | 第70-76页 |
| 4.1 材料和方法 | 第70-71页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第70页 |
| 4.1.2 试验设计 | 第70页 |
| 4.1.3 测定方法 | 第70-71页 |
| 4.1.3.1 生长指标测定 | 第70页 |
| 4.1.3.2 混合基质化学性质的测定 | 第70-71页 |
| 4.1.4 数据分析 | 第71页 |
| 4.2 结果与分析 | 第71-74页 |
| 4.2.1 不同混合基质对生长指标的影响 | 第71-73页 |
| 4.2.2 不同混合基质化学性质分析 | 第73-74页 |
| 4.3 讨论 | 第74-75页 |
| 4.4 小结 | 第75-76页 |
| 第五章 展望与不足 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |