| ABBERIVIATIONS | 第7-9页 |
| 1. 摘要 | 第9-10页 |
| 2. ABSTRACT | 第10-12页 |
| 3. INTRODUCTION | 第12-13页 |
| 4. MATERIALS AND METHODS | 第13-15页 |
| 4.1 Cell line | 第13页 |
| 4.2 Cell culture | 第13页 |
| 4.3 REAGENTS | 第13-14页 |
| 4.4 Near infrared fluorescent imaging system | 第14页 |
| 4.5 MICE | 第14页 |
| 4.6 Animal Model Preparation | 第14页 |
| 4.7 Injection of Different Doses of ICG | 第14-15页 |
| 4.8 STATISTICAL ANALYSIS | 第15页 |
| 5. RESULTS | 第15-25页 |
| 5.1 Selection of the best dose of ICG for fluorescence | 第15-17页 |
| 5.2 Detection of the ideal time of ICG for the fluorescence in tumor | 第17-21页 |
| 5.3 Detection of the smallest possible tumor | 第21-25页 |
| 6. DISCUSSION | 第25-36页 |
| 6.1 FLORESCENT IMAGING AGENTS | 第27-33页 |
| 6.1.1 5-ALA | 第27-28页 |
| 6.1.2 FlUORESCINE SODIUM | 第28-29页 |
| 6.1.3 ICG | 第29页 |
| 6.1.4 TARGETED FLUORESCENT MOLECULAR IMAGING AGENTS | 第29页 |
| 6.1.5 PROTEASE-ACTIVATABLE AGENTS | 第29-30页 |
| 6.1.6 TUMOR PAINT | 第30页 |
| 6.1.7 ANGIOPEP-2 TARGETING AGENTS | 第30-31页 |
| 6.1.8 EGFR(Epidermal growth factor receptor)-TARGETING AGENTS | 第31-32页 |
| 6.1.9 PARP1(poly[ADP-ribose]polymerase 1)-INHIBITOR | 第32页 |
| 6.1.10 CLR1502 | 第32页 |
| 6.1.11 Integrin αvβ3 | 第32-33页 |
| 6.2 Benefits of using Multiple Fluorophores | 第33页 |
| 6.3 FLUORESCENCE IMAGING SYSTEMS(Optical Imaging Systems) | 第33-36页 |
| 7. REFRENCES | 第36-47页 |
| ARTICLE AND PUBLICATIONS | 第47-48页 |
| APPENDIX | 第48-50页 |
| ACKNOWLEDGEMENTS | 第50-51页 |
