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基于CTAB辅助制备的FeMnTiOx催化剂NH3-SCR脱硝的性能研究

论文主要贡献第6-8页
摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 绪论第13-41页
    1.1 研究背景第13-19页
        1.1.1 氮氧化物的来源及固定源尾气排放标准第13-15页
        1.1.2 固定源烟气排放NO_x控制技术第15-17页
        1.1.3 NH_3-SCR技术存在的问题及其对策第17-19页
    1.2 低温NH_3-SCR催化剂研究的国内外研究现状第19-32页
        1.2.1 低温NH_3-SCR催化剂的活性组分第19-23页
        1.2.2 低温NH_3-SCR催化剂的载体第23-25页
        1.2.3 低温NH_3-SCR催化剂的制备方法第25-27页
        1.2.4 低温NH_3-SCR催化剂的反应机理第27-32页
    1.3 论文选题意义、研究思路、研究内容和创新点第32-34页
        1.3.1 论文选题意义第32页
        1.3.2 论文研究思路与内容和创新点第32-34页
    参考文献第34-41页
第二章 CTAB辅助合成FeMnTiO_x(S)复合氧化物对低温NH_3-SCR性能的影响研究第41-61页
    2.1 前言第41-42页
    2.2 实验部分第42-44页
        2.2.1 催化剂的制备第42-43页
        2.2.2 催化剂的表征第43-44页
        2.2.3 催化剂的性能评价第44页
    2.3 结果与讨论第44-57页
        2.3.1 催化剂在NH_3-SCR反应中的活性和选择性评价第44-46页
        2.3.2 催化剂的织构性质第46-47页
        2.3.3 催化剂的结构性质(XRD结果)第47-49页
        2.3.4 催化剂的氧化还原性能(H_2-TPR结果)第49-50页
        2.3.5 NO+O_2反应结果第50-51页
        2.3.6 催化剂表面氨吸附性能(NH_3-TPD结果)第51-52页
        2.3.7 催化剂表面元素分析(XPS结果)第52-54页
        2.3.8 In situ DRIFTS结果第54-57页
        2.3.9 催化剂抗水性结果第57页
    2.4 小结第57-59页
    参考文献第59-61页
第三章 焙烧温度对FeMnTiO_x(S)复合氧化物在NH_3-SCR反应中催化性能的影响研究第61-88页
    3.1 前言第61-62页
    3.2 实验部分第62-65页
        3.2.1 催化剂的制备第62-63页
        3.2.2 催化剂的表征第63-64页
        3.2.3 催化剂的性能评价第64-65页
    3.3 结果与讨论第65-83页
        3.3.1 催化剂的织构性质第65-66页
        3.3.2 催化剂的织构性质(XRD和TEM结果)第66-68页
        3.3.3 催化剂的表面元素分析(XPS结果)第68-72页
        3.3.4 催化剂的氧化还原性能(H_2-TPR)第72-74页
        3.3.5 催化剂的表面酸性(in situ DRIFT)第74-79页
        3.3.6 催化剂表面氨吸附性能(TPD)第79-80页
        3.3.7 催化剂在NH_3—SCR反应中的活性和选择性评价第80-83页
    3.4. 结论第83-85页
    参考文献第85-88页
第四章 不同比例FeMnTiO_x(S)复合氧化物的性能研究第88-102页
    4.1 前言第88页
    4.2 实验部分第88-91页
        4.2.1 催化剂的制备第88-89页
        4.2.2 催化剂的表征第89-90页
        4.2.3 催化性能评价第90-91页
    4.3 结果与讨论第91-100页
        4.3.1 催化剂在NH_3-SCR反应中活性和选择性的评价第91-92页
        4.3.2 催化剂的结构表征(XRD)第92页
        4.3.3 催化剂的表面元素分析(XPS)第92-96页
        4.3.4 催化剂的氧化还原性能(H_2-TPR)第96-97页
        4.3.5 催化剂的织构性质第97-98页
        4.3.6 催化剂表面吸附性能(in situ DRIFT)第98-100页
    4.4 小结第100页
    参考文献第100-102页
第五章 总结与展望第102-104页
    5.1 全文总结第102-103页
    5.2 工作展望第103-104页
攻读博士学位期间的主要成果第104-106页
致谢第106-107页

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