摘要 | 第9-11页 |
中英文对照及缩写表 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-38页 |
1 Lipin蛋白的功能 | 第13-15页 |
1.1 磷脂酸磷酸酶(PAP)活性的发现及特性 | 第13-15页 |
1.2 Lipin蛋白的转录调控活性 | 第15页 |
2 Lipin蛋白结构与亚细胞定位 | 第15-17页 |
2.1 Lipin蛋白基因结构 | 第15-16页 |
2.2 Lipin蛋白功能域与亚细胞定位 | 第16-17页 |
3 Lipin蛋白寡聚体形成及PAP与转录活性的关系 | 第17-18页 |
3.1 Lipin寡聚体的形成 | 第17-18页 |
3.2 PAP酶活性与转录调控活性间的关系 | 第18页 |
4 Lipin蛋白翻译后修饰与亚细胞定位 | 第18-20页 |
4.1 Lipin蛋白磷酸化与亚细胞定位 | 第18-19页 |
4.2 Lipin蛋白SUMO修饰与亚细胞定位 | 第19-20页 |
4.3 蛋白-蛋白互作影响lipin亚细胞定位 | 第20页 |
5 Lipin表达模式及其生理功能 | 第20-27页 |
5.1 Lipin家族组织表达模式 | 第20-21页 |
5.2 Lipin家族的表达调控 | 第21-22页 |
5.3 Lipin1的生理功能 | 第22-24页 |
5.4 Lipin2与lipin3的生理功能 | 第24-25页 |
5.5 Lipin蛋白成员间协作补偿机制 | 第25-26页 |
5.6 Lipin蛋白在脂质稳态及平衡中的作用 | 第26-27页 |
6 Lipin编码基因在动物中的遗传变异 | 第27-28页 |
7 试验用脂尾型绵羊 | 第28-29页 |
7.1 脂尾型绵羊介绍 | 第28页 |
7.2 广灵大尾羊 | 第28页 |
7.3 小尾寒羊 | 第28-29页 |
8 试验研究目的及预期 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-38页 |
第二章 绵羊Lpin2基因克隆与生物信息学分析 | 第38-75页 |
1 材料与方法 | 第38-48页 |
1.1 试验材料 | 第38-40页 |
1.2 试验方法 | 第40-48页 |
2 结果与分析 | 第48-58页 |
2.1 绵羊肾周脂肪组织总RNA | 第48页 |
2.2 绵羊Lpin2基因编码区序列 | 第48-49页 |
2.3 绵羊Lpin2基因染色体定位 | 第49-51页 |
2.4 绵羊lipin2蛋白的基本理化性质 | 第51页 |
2.5 绵羊lipin2蛋白二硫键、信号肽与跨膜结构域预测分析 | 第51-53页 |
2.6 绵羊lipin2蛋白翻译后修饰预测分析 | 第53-54页 |
2.7 绵羊lipin2蛋白结构域与高级结构预测分析 | 第54-55页 |
2.8 Lipin2蛋白序列相似性比对及聚类分析 | 第55-58页 |
3 讨论 | 第58-64页 |
3.1 绵羊Lpin2基因序列及蛋白质保守结构域 | 第58-59页 |
3.2 绵羊lipin2蛋白质信号肽和跨膜结构域 | 第59-60页 |
3.3 绵羊lipin2蛋白质二硫键 | 第60-61页 |
3.4 绵羊lipin2蛋白质翻译后修饰 | 第61-63页 |
3.5 绵羊lipin2蛋白质空间结构 | 第63-64页 |
3.6 不同种群lipin2的进化 | 第64页 |
4 小结 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-75页 |
第三章 绵羊Lpin2与Lpin3基因多态性检测及与性状的关联研究 | 第75-103页 |
1 材料与方法 | 第75-81页 |
1.1 试验材料 | 第75-76页 |
1.2 试验试剂及配制 | 第76-77页 |
1.3 主要仪器设备 | 第77页 |
1.4 试验方法 | 第77-80页 |
1.5 数据统计分析 | 第80-81页 |
2 结果与分析 | 第81-94页 |
2.1 绵羊基因组DNA及PCR产物扩增 | 第81-82页 |
2.2 绵羊Lpin2与Lpin3基因5'非编码区SNPs位点 | 第82页 |
2.3 绵羊Lpin2与Lpin3基因5'非编码区SNPs品种间的遗传差异 | 第82-84页 |
2.4 连锁不平衡检验 | 第84-90页 |
2.5 SNPs与性状的关联分析 | 第90-94页 |
3 讨论 | 第94-99页 |
3.1 SNP位点的检测方法 | 第94页 |
3.2 5'非编码区遗传变异反映品种间的差异 | 第94-95页 |
3.3 Lpin2基因变异与尾型及屠宰性状的关联 | 第95-97页 |
3.4 Lpin3基因变异与尾型及屠宰性状的关联 | 第97-99页 |
4 小结 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-103页 |
第四章 绵羊Lpin2与Lpin3基因mRNA的差异表达及与性状的关联研究 | 第103-124页 |
1 材料与方法 | 第103-106页 |
1.1 试验材料 | 第103-104页 |
1.2 试验方法 | 第104-106页 |
2 结果与分析 | 第106-114页 |
2.1 组织样品中的总RNA | 第106-107页 |
2.2 标准曲线的建立 | 第107页 |
2.3 扩增动力学曲线 | 第107-108页 |
2.4 样品扩增熔解曲线 | 第108页 |
2.5 绵羊Lpin2与Lpin3基因表达的影响因素 | 第108-114页 |
2.6 绵羊Lpin2与Lpin3基因表达与性状的关联 | 第114页 |
3 讨论 | 第114-120页 |
3.1 Lpin2与Lpin3基因mRNA的组织表达模式 | 第114-118页 |
3.2 Lpin2与Lpin3基因mRNA的时空表达差异 | 第118-119页 |
3.3 Lpin2基因mRNA表达量与性状的关联 | 第119-120页 |
3.4 Lpin3基因mRNA表达量与性状的关联 | 第120页 |
4 小结 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-124页 |
第五章 绵羊lipin2与lipin3蛋白的表达差异研究 | 第124-138页 |
1 材料与方法 | 第124-130页 |
1.1 材料 | 第124-126页 |
1.2 试验方法 | 第126-130页 |
1.3 数据处理与分析 | 第130页 |
2 结果与分析 | 第130-132页 |
2.1 不同组织中的总蛋白 | 第130-131页 |
2.2 绵羊lipin2与lipin3蛋白表达量 | 第131-132页 |
3 讨论 | 第132-135页 |
3.1 绵羊lipin2蛋白的表达 | 第132-133页 |
3.2 绵羊lipin3蛋白的表达 | 第133-135页 |
4 小结 | 第135-136页 |
参考文献 | 第136-138页 |
全文结论 | 第138-139页 |
创新与特色 | 第139-140页 |
附录一 部分cDNA测序峰图 | 第140-147页 |
附录二 单核苷酸突变位点的测序峰图 | 第147-148页 |
附录三 部分Western blotting结果图 | 第148-149页 |
附录四 在读期间发表论文及获奖情况 | 第149-151页 |
Abstract | 第151-153页 |
致谢 | 第155页 |