| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-32页 |
| ·有机半导体材料的特点 | 第18-22页 |
| ·有机半导体材料的导电机制 | 第18-20页 |
| ·有机半导体材料的分类 | 第20-22页 |
| ·有机电子学 | 第22-24页 |
| ·有机自旋电子学 | 第24-26页 |
| ·有机磁场效应 | 第26-29页 |
| ·有机多铁 | 第29-31页 |
| ·本论文研究思路和内容 | 第31-32页 |
| 第二章 有机半导体材料半经典π-电子模型 | 第32-48页 |
| ·有机半导体能带理论中的物理近似 | 第32-36页 |
| ·波恩-奥本海默近似 | 第32-33页 |
| ·π-电子近似和单电子近似 | 第33-34页 |
| ·紧束缚近似 | 第34-36页 |
| ·有机共轭聚合物半经典π-电子模型 | 第36-42页 |
| ·周期边界条件的SSH模型 | 第36-39页 |
| ·固定边界条件的SSH模型 | 第39-41页 |
| ·自然边界条件的SSH模型 | 第41-42页 |
| ·包含分子间耦合的SSH模型 | 第42页 |
| ·有机共轭聚合物中自旋相关的相互作用 | 第42-45页 |
| ·电子-电子相互作用 | 第42-44页 |
| ·自旋-轨道耦合相互作用 | 第44-45页 |
| ·自旋反转效应 | 第45页 |
| ·自旋混合激子中各纯态的比率 | 第45-48页 |
| 第三章 基于经典Marcus跃迁理论的有机磁电阻模型 | 第48-60页 |
| ·研究背景 | 第48-49页 |
| ·基于Zeeman效应的有机磁电阻理论模型 | 第49-56页 |
| ·基于超精细相互作用的磁电阻理论模型 | 第56页 |
| ·基于洛仑兹相互作用的磁电阻理论模型 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 电荷注入引起有机半导体中的自发自旋极化 | 第60-72页 |
| ·研究背景 | 第60-62页 |
| ·模型和公式 | 第62-65页 |
| ·计算结果与讨论 | 第65-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 有机多铁复合物中激子和电荷转移态的自旋极化 | 第72-86页 |
| ·研究背景 | 第72-73页 |
| ·论模型 | 第73-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-85页 |
| ·激子和电荷转移态的自旋极化 | 第76-80页 |
| ·光激发铁磁性来源探讨 | 第80-82页 |
| ·电荷转移态的自旋极化与ESR实验比较 | 第82-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 第六章 总结与展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-104页 |
| 发表文章目录 | 第104-106页 |
| 简历 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 附录：英文论文 | 第110-123页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第123页 |