| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1.前言 | 第11-22页 |
| ·共生固氮的意义 | 第11页 |
| ·根瘤菌侵染 | 第11-13页 |
| ·根瘤器官发生 | 第13-14页 |
| ·早期结瘤信号转导 | 第14-16页 |
| ·结瘤起始基因NIN | 第16-17页 |
| ·NIN相关的GRAS家族蛋白和MYB家族蛋白 | 第17-19页 |
| ·GRAS家族蛋白 | 第17-18页 |
| ·MYB家族蛋白 | 第18-19页 |
| ·植物原生质体 | 第19-20页 |
| ·双荧光素酶报告系统 | 第20-21页 |
| ·研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-39页 |
| ·材料 | 第22-26页 |
| ·质粒和菌株 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第23-24页 |
| ·克隆构建引物设计 | 第24页 |
| ·基本分子生物学操作方法 | 第24-25页 |
| ·主要培养基 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-39页 |
| ·荧光素酶表达载体的构建 | 第26-28页 |
| ·苜蓿NSP1、NSP2、IPN2 和ILK自身启动子的构建 | 第28页 |
| ·苜蓿毛根转化和鉴定 | 第28-31页 |
| ·烟草体内瞬时表达异源蛋白 | 第31-34页 |
| ·拟南芥原生质体分离与PEG转化 | 第34-37页 |
| ·Dual-Luciferase& | 第37-39页 |
| 3.结果分析 | 第39-47页 |
| ·苜蓿NSP1、NSP2、IPN2 和ILK的研究 | 第39-41页 |
| ·苜蓿NSP1、NSP2、IPN2 和ILK启动子表达载体的构建 | 第39-40页 |
| ·苜蓿NSP1、NSP2、IPN2 和ILK的根组织定位分析 | 第40-41页 |
| ·百脉根转录因子NSP1、NSP2 和IPN2 对NIN的调控 | 第41-47页 |
| ·构建双荧光素酶表达载体 | 第41-42页 |
| ·质粒共转化烟草中的瞬时表达分析 | 第42-44页 |
| ·质粒共转化在拟南芥中的瞬时表达分析 | 第44-47页 |
| 4 总结、讨论及展望 | 第47-50页 |
| ·总结 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
