| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-43页 |
| 1 植物寄生线虫生物防治研究进展 | 第11-22页 |
| ·植物寄生线虫概述 | 第11-15页 |
| ·植物寄生线虫的生物防治 | 第15-19页 |
| ·苏云金芽胞杆菌防治植物寄生线虫研究进展 | 第19-22页 |
| 2 苏云金芽胞杆菌及其杀虫晶体蛋白 | 第22-41页 |
| ·苏云金芽胞杆菌及其杀虫活性成分 | 第22-25页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白 | 第25-41页 |
| 3 秀丽小杆线虫及其在线虫生防研究中的应用 | 第41-43页 |
| ·秀丽小杆线虫概述 | 第41-42页 |
| ·秀丽小杆线虫在线虫生防研究中的应用 | 第42-43页 |
| 第二章 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白Cry55Aa和Cry5Ba毒性区的确定 | 第43-71页 |
| 1 前言 | 第43-45页 |
| ·杀线虫晶体蛋白基因cry55Aa和cry5Ba的克隆、表达和晶体形成 | 第43-44页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry55Aa和Cry5Ba的杀线虫活性和增效杀虫活性 | 第44-45页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry55Aa和Cry5Ba的转基因抗虫育种价值 | 第45页 |
| 2 本章研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 3 材料和方法 | 第46-56页 |
| ·实验材料 | 第46-54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| 4 结果与分析 | 第56-69页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry55Aa的活性区段 | 第56-60页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba的活性区段 | 第60-69页 |
| 5 结论与讨论 | 第69-71页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry55Aa没有明显的毒性区 | 第69-70页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba的N端序列是活性必需的 | 第70-71页 |
| 第三章 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白Cry5Ba的毒力改造 | 第71-111页 |
| 1 前言 | 第71-73页 |
| ·苏云金芽胞杆菌晶体蛋白的结构 | 第71页 |
| ·苏云金芽胞杆菌晶体蛋白的杀虫机理 | 第71-72页 |
| ·苏云金芽胞杆菌晶体蛋白结构与功能的关系 | 第72-73页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba的结构模拟和杀虫机理研究进展 | 第73页 |
| 2 本章研究的目的和意义 | 第73-74页 |
| 3 材料和方法 | 第74-84页 |
| ·实验材料 | 第74-81页 |
| ·实验方法 | 第81-84页 |
| 4 结果与分析 | 第84-106页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba的生物信息学分析与三维结构模拟 | 第84-87页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba结构域Ⅱ和Ⅲ中点突变体的构建 | 第87-90页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba结构域Ⅱ和Ⅲ中点突变体的在苏云金芽胞杆菌中的表达及其晶体的形成 | 第90页 |
| ·杀线虫晶体蛋白Cry5Ba结构域Ⅱ和Ⅲ中点突变体的杀线虫活性 | 第90-99页 |
| ·突变体N586A增加了晶体在酸性pH值下的溶解性 | 第99-102页 |
| ·突变体N586A增加了蛋白对线虫肠道破坏的效率 | 第102-106页 |
| 5 结论与讨论 | 第106-111页 |
| ·突变体Y393A和N586A的晶体溶解性增强 | 第106页 |
| ·突变体Y393A和N586A蛋白提高了杀线虫活力 | 第106-107页 |
| ·突变体Y393A和N586A蛋白增强了对线虫肠道破坏的有效性 | 第107-111页 |
| 第四章 穿刺巴斯德杆菌防治植物根结线虫的效果评价 | 第111-116页 |
| 1 前言 | 第111页 |
| ·穿刺巴斯德杆菌概述 | 第111页 |
| ·穿刺巴斯德杆菌防治植物根结线虫的优点与缺陷 | 第111页 |
| 2 材料和方法 | 第111-112页 |
| ·实验材料 | 第111-112页 |
| ·实验方法 | 第112页 |
| 3 结果与分析 | 第112-113页 |
| ·穿刺巴斯德杆菌内生胞子粘附的寄主特异性调查 | 第112-113页 |
| ·穿刺巴斯德杆菌内生胞子粘附根结线虫的部位和方式 | 第113页 |
| ·NaOH和SDS对穿刺巴斯德杆菌内生胞子粘附根结线虫的影响 | 第113页 |
| 4 结论与讨论 | 第113-116页 |
| 参考文献 | 第116-129页 |
| 附录 | 第129-130页 |
| 已发表的学术论文 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
