| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| ·海洋与极地细菌生物活性物质的研究 | 第11-14页 |
| ·抗菌活性物质 | 第11-12页 |
| ·生物酶 | 第12-13页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第13页 |
| ·生物治藻活性物质 | 第13页 |
| ·多不饱和脂肪酸 | 第13-14页 |
| ·其他活性物质的研究 | 第14页 |
| ·极地与海洋微生物功能基因 | 第14-20页 |
| ·聚酮合酶 | 第15-18页 |
| ·非核糖体肽合成酶 | 第18-19页 |
| ·PKS 和 NRPS 的研究进展 | 第19-20页 |
| ·微生物功能基因的克隆途径和策略 | 第20页 |
| ·研究目的、内容与意义 | 第20-23页 |
| ·研究的意义 | 第20-21页 |
| ·主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 极地微生物抗植物病原真菌活性菌株的活性验证与系统发育分析 | 第23-31页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·菌株与培养基 | 第23页 |
| ·主要实验仪器及试剂 | 第23页 |
| ·极地抗植物病原真菌活性菌株的活化与活性验证 | 第23-24页 |
| ·活性菌株分子鉴定与系统发育分析 | 第24页 |
| ·活性菌株生理生化特征 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·活性菌株的活性验证 | 第25-26页 |
| ·活性菌株的分子鉴定及系统发育分析 | 第26-28页 |
| ·活性菌株的生理生化特征 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第3章 抗植物病原真菌活性菌株 PKS 和 NRPS 基因的克隆与分析 | 第31-43页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·活性菌株与培养基 | 第31-32页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第32页 |
| ·活性菌株 PKS 和 NRPS 基因克隆 | 第32-34页 |
| ·活性菌株基因组 DNA 的提取 | 第32页 |
| ·PKS 和 NRPS 基因克隆的简并引物 | 第32页 |
| ·PKS 和 NRPS 基因克隆 | 第32-33页 |
| ·T-载体连接 | 第33页 |
| ·转化 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆子检测 | 第34页 |
| ·基因序列的测定 | 第34页 |
| ·实验结果与分析 | 第34-41页 |
| ·活性菌株基因组 DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·PKS 基因的扩增 | 第35-38页 |
| ·NRPS 基因的扩增 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第4章 抗植物病原真菌活性菌株 Pseudomonas sp. 83-1 PKS、NRPS 的基因步移与分析 | 第43-59页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第43页 |
| ·菌株 83-1 的基因组 DNA | 第43-44页 |
| ·菌株 83-1 的基因组步移 | 第44-47页 |
| ·基因步移原理 | 第44-45页 |
| ·特异性引物 | 第45页 |
| ·基因步移实验操作方法 | 第45-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-57页 |
| ·菌株 Pseudomonas sp. 83-1 NRPS 基因的基因步移 | 第47-53页 |
| ·菌株 Pseudomonas sp. 83-1 PKS 基因的基因步移 | 第53-56页 |
| ·菌株 Pseudomonas sp. 83-1 NRPS 基因 ORF 的初步寻找与分析 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第5章 总结与展望 | 第59-61页 |
| ·总结 | 第59-60页 |
| ·研究展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第81页 |
