摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-31页 |
·Click 化学 | 第11页 |
·1,2,3-三氮唑的合成方法研究进展 | 第11-19页 |
·1,4-取代-1,2,3-三氮唑和1,5-取代-1,2,3-三氮唑的合成 | 第11-16页 |
·1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑的合成 | 第16-19页 |
·cADPR 类似物的合成与应用 | 第19-31页 |
·酶法或化学-酶法合成cADPR 类似物 | 第20-22页 |
·化学合成cADPR 类似物 | 第22-27页 |
·cADPR 类似物的钙释放活性研究 | 第27-31页 |
第二章 CuBr-NCS 反应体系中5-溴代-1,2,3-三氮唑的合成和机理探讨 | 第31-41页 |
·实验设计思想 | 第31页 |
·前言 | 第31页 |
·实验设计 | 第31-32页 |
·实验部分 | 第32-38页 |
·反应条件的优化 | 第32-34页 |
·CuBr-NCS 作用下合成5-Br-1,4-取代-1,2,3-三氮唑 | 第34-38页 |
·化合物的图谱数据 | 第38-41页 |
第三章 CuCl-NBS 反应体系中5-溴代-1,2,3-三氮唑的合成和机理探讨 | 第41-47页 |
·前言 | 第41页 |
·实验部分 | 第41-47页 |
·尝试在不同反应体系下合成5-氯代-1,2,3-三氮唑 | 第41-43页 |
·CuCl-NBS 反应体系中合成5-Br-1,4-取代-1,2,3-三氮唑 | 第43-47页 |
第四章 含5-溴代-4-酰胺基-1,2,3-三氮唑碱基的cADPR 类似物设计合成 | 第47-65页 |
·工作背景 | 第47-52页 |
·化合物的结构设计 | 第52-53页 |
·逆合成分析 | 第53-54页 |
·实验部分 | 第54-58页 |
·1-N3-2,3-O-丙叉核糖的合成 | 第54-55页 |
·2-(丙炔酰胺乙氧基)乙基苯甲酸酯的合成 | 第55-57页 |
·N-[(苯甲酸酯)乙氧基乙基]-2’,3’-O-亚异丙基-5-溴-1,2,3-三氮唑-4-酰氨基-1-β-D-呋喃核糖和 N-[(苯甲酸酯)乙氧基乙基]-2’,3’-O-亚异丙基-1,2,3-三氮唑-4-酰氨基-1-β-D-呋喃核糖合成 | 第57-58页 |
·结果和讨论 | 第58-63页 |
·1-N_3-2,3-O-丙叉核糖的合成 | 第58-60页 |
·2-(丙炔酰胺乙氧基)乙基苯甲酸酯的合成 | 第60-61页 |
·N-[(苯甲酸酯)乙氧基乙基]-2’,3’-O-亚异丙基-5-溴-1,2,3-三氮唑-4-酰氨基-1-β-D-呋喃核糖合成及其在cADPR 类似物合成中的探索 | 第61-63页 |
·化合物的图谱数据 | 第63-65页 |
结论与展望 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-79页 |
图谱数据 | 第79-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
攻读学位期间的科研成果 | 第91-92页 |