摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-34页 |
·水性聚氨酯概述 | 第12-16页 |
·水性聚氨酯的分类 | 第13-14页 |
·水性聚氨酯的制备方法 | 第14-15页 |
·水性聚氨酯的性能特点 | 第15-16页 |
·水性聚氨酯的应用 | 第16页 |
·水性聚氨酯化学基础 | 第16-19页 |
·异氰酸酯的基础化学反应 | 第16-19页 |
·异氰酸酯的反应活性 | 第19页 |
·磺酸盐型水性聚氨酯 | 第19-22页 |
·硬段含磺酸盐的水性聚氨酯 | 第20-21页 |
·软段含磺酸盐的水性聚氨酯 | 第21页 |
·磺酸盐和羧酸盐共存的水性聚氨酯 | 第21-22页 |
·水性聚氨酯的聚集态结构—微相分离与结晶 | 第22-28页 |
·软段结构的影响 | 第24-25页 |
·硬段结构的影响 | 第25-27页 |
·离子基团的影响 | 第27页 |
·氢键的影响 | 第27-28页 |
·水性聚氨酯的发展趋势 | 第28-32页 |
·提高固含量 | 第28-29页 |
·提高涂膜的性能 | 第29页 |
·水性聚氨酯的交联改性 | 第29-31页 |
·提高粘接性能 | 第31-32页 |
·本课题研究的目的及意义 | 第32-34页 |
第二章 聚氨酯的合成及性能测试 | 第34-42页 |
·原料和试剂的选择 | 第34-35页 |
·水性聚氨酯配方参数 | 第35页 |
·仪器和设备 | 第35-37页 |
·实验步骤 | 第37-38页 |
·以 AAS 为亲水性扩链剂的水性 PU 的合成 | 第37-38页 |
·以 DMPA 和 AAS 为亲水性扩链剂的水性 PU 的合成 | 第38页 |
·测试及表征方法 | 第38-42页 |
·胶膜的制备 | 第38页 |
·-NCO 含量的测定 | 第38页 |
·平均粒径、粒径分布及 Zeta 电位 | 第38-39页 |
·固含量 | 第39页 |
·粘度 | 第39-40页 |
·乳液热储存稳定性 | 第40页 |
·胶膜的吸水率 | 第40页 |
·红外光谱 | 第40页 |
·拉伸强度和断裂伸长率 | 第40页 |
·初粘力和剥离强度 | 第40页 |
·摆杆硬度 | 第40页 |
·热重分析 (TG) | 第40-41页 |
·扫描电镜分析 (SEM) | 第41页 |
·透射电镜分析(TEM) | 第41页 |
·X 射线衍射分析 (XRD) | 第41页 |
·差示量热扫描分析 (DSC) | 第41页 |
·动态力学性能分析 (DMA) | 第41页 |
·核磁谱图 (1H-NMR) | 第41页 |
·原子力显微镜 (AFM) | 第41-42页 |
第三章 水性聚氨酯的合成与性能研究 | 第42-66页 |
·NCO 基团含量的测定及聚氨酯预聚反应时间的确定 | 第42-48页 |
·二正丁胺-丙酮滴定法测定 NCO 基团含量 | 第43-45页 |
·红外光谱法测定 NCO 基团含量 | 第45-47页 |
·聚氨酯预聚反应时间的确定 | 第47-48页 |
·亲水性单体的用量对 PU 乳液和胶膜性能的影响 | 第48-51页 |
·亲水性单体用量对 PU 乳液性能的影响 | 第48页 |
·亲水性单体用量对 PU 胶膜热稳定性的影响 | 第48-50页 |
·亲水性单体用量对 PU 胶膜结晶性的影响 | 第50-51页 |
·AAS 加料方式及扩链时间对 PU 乳液及胶膜性能的影响 | 第51-55页 |
·AAS 加料方式及扩链时间对 PU 性能的影响 | 第51-52页 |
·水性 PU 的化学结构 | 第52-53页 |
·乳胶粒子的大小和形态 | 第53-54页 |
·PU 胶膜的结晶性能 | 第54-55页 |
·DMPA/AAS 比值对 PU 乳液及胶膜性能的影响 | 第55-60页 |
·DMPA/AAS 比值对 PU 乳液及胶膜热稳定性的影响 | 第55-57页 |
·不同 DMPA/AAS 比值的 PU 胶膜的 DSC 分析 | 第57-58页 |
·DMPA/AAS 比值对 PU 胶膜结晶性的影响 | 第58-60页 |
·PBA 相对分子量对 PU 乳液及胶膜的影响 | 第60-61页 |
·PBA 相对分子量对 PU 乳液及胶膜热稳定性的影响 | 第60-61页 |
·PBA 相对分子量对 PU 胶膜结晶性的影响 | 第61页 |
·NCO/OH 的比值对 PU 胶膜性能的影响 | 第61-64页 |
·NCO/OH 的比值对 PU 胶膜热稳定性的影响 | 第61-62页 |
·不同 NCO/OH 的比值的 PU 胶膜的 DSC 分析 | 第62页 |
·NCO/OH 的比值对 PU 胶膜结晶性的影响 | 第62-64页 |
·水性聚氨酯胶黏剂的性能 | 第64-65页 |
·本章小结 | 第65-66页 |
第四章 环氧树脂用量对水性聚氨酯性能的影响 | 第66-80页 |
·试验部分 | 第66-68页 |
·主要原料和试剂 | 第66-67页 |
·合成工艺 | 第67页 |
·性能测试与表征 | 第67-68页 |
·结果与讨论 | 第68-79页 |
·环氧树脂用量对水性聚氨酯乳液及胶膜耐水性的影响 | 第68-69页 |
·红外光谱 (FT-IR) | 第69-70页 |
·核磁谱共振光谱 (1H-NMR) | 第70-71页 |
·热重分析 (TG) | 第71-72页 |
·热分析 (DSC) | 第72-73页 |
·X 射线衍射分析 (XRD) | 第73-74页 |
·扫描电镜 (SEM) 和原子力显微镜分析 (AFM) | 第74-76页 |
·动态力学性能分析 (DMA) | 第76页 |
·力学性能分析 | 第76-78页 |
·环氧树脂改的磺酸盐型水性聚氨酯的综合性能 | 第78-79页 |
·本章小结 | 第79-80页 |
结论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-90页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第90-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
附件 | 第92页 |