| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 縮略词 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-27页 |
| ·异染色质 | 第12-16页 |
| ·异染色质结构的结构与形成 | 第12-15页 |
| ·异染色质与癌症 | 第15-16页 |
| ·异染色蛋白1的研究进展 | 第16-19页 |
| ·异染色质蛋白1简介 | 第16-18页 |
| ·异染色质蛋白1与癌症 | 第18-19页 |
| ·核纤层蛋白A | 第19-22页 |
| ·核纤层蛋白A的结构 | 第19-21页 |
| ·核纤层蛋白A与儿童早衰症 | 第21-22页 |
| ·端粒和四连体DNA | 第22-26页 |
| ·端粒及其端粒酶 | 第22-23页 |
| ·四联体DNA | 第23-26页 |
| ·本实验研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第2章 HP1α蛋白的表达及小片段DNA的制备 | 第27-45页 |
| ·实验材料 | 第27-30页 |
| ·实验菌株与质粒 | 第27页 |
| ·工具酶 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·试剂配方 | 第27-29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-40页 |
| ·HP1α的表达纯化 | 第30-35页 |
| ·质粒的大量提取和DNA片段的纯化制备 | 第35-38页 |
| ·制备生物素标记的DNA片段 | 第38-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·HP1α的表达纯化 | 第40-42页 |
| ·质粒的人量提取和DNA片段的纯化制备 | 第42-44页 |
| ·制备生物素标记的DNA片段 | 第44-45页 |
| 第3章 组蛋白的纯化及八聚体的构建 | 第45-52页 |
| ·主要实验仪器和药品 | 第45页 |
| ·菌株与载体 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·试剂配方 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·组蛋白H2A、H2A.Z、H2B、H3.1、H3.3、H4的大量表达 | 第45-46页 |
| ·组蛋白H2A、H2A.Z、H2B、H3.1、H3.3、H4的纯化 | 第46页 |
| ·组蛋白二聚体、四聚体和八聚体的组装 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-52页 |
| 第4章 HP1α生物学功能的研究 | 第52-67页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第52页 |
| ·主要药品的配制 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-56页 |
| ·GST-HP1α的pulldown实验 | 第53页 |
| ·His-HP1α和组蛋白的交联实验和Western blot检测 | 第53-54页 |
| ·DNA-组蛋白复合物和核小体的组装 | 第54-55页 |
| ·非变性电泳检测 | 第55页 |
| ·生物素检测 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-64页 |
| ·组蛋白和HP1α结合实验 | 第56-60页 |
| ·组蛋白-DNA复合物和HP1α结合实验 | 第60-61页 |
| ·核小体和HP1α结合实验 | 第61-64页 |
| ·小结 | 第64页 |
| ·总结与讨论 | 第64-67页 |
| 第5章 核纤层蛋白A与G4相互作用研究 | 第67-84页 |
| ·实验材料 | 第67-68页 |
| ·实验菌株与质粒 | 第67页 |
| ·试剂 | 第67页 |
| ·试剂配方 | 第67-68页 |
| ·实验方法 | 第68-70页 |
| ·LaminA蛋白纯化 | 第68页 |
| ·G4的制备 | 第68-69页 |
| ·G4的EMSA实验 | 第69页 |
| ·圆二色谱实验 | 第69页 |
| ·Alphasereen实验 | 第69-70页 |
| ·实验结果 | 第70-81页 |
| ·LaminA蛋白纯化 | 第70-72页 |
| ·CD检测G4结构 | 第72-74页 |
| ·G4结合LaminA的EMSA实验 | 第74-75页 |
| ·G4结合LaminA的AlphaScrcen实验 | 第75-81页 |
| ·实验结果总结与讨论 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 硕士期间发表论文 | 第93-94页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第94页 |
