| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 烟草戒断综合症研究概况 | 第14-15页 |
| 1.2 烟碱的研究概况 | 第15-18页 |
| 1.2.1 烟碱简介 | 第15页 |
| 1.2.2 烟碱含量测定方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 烟碱的提取方法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 烟碱的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 鱼腥草相关研究概况 | 第18-22页 |
| 1.3.1 鱼腥草研究概况 | 第18-21页 |
| 1.3.2 鱼腥草素钠 | 第21-22页 |
| 1.4 水凝胶膏剂的研究概况 | 第22-24页 |
| 1.4.1 概述 | 第22页 |
| 1.4.2 水凝胶膏剂的组成 | 第22-23页 |
| 1.4.3 水凝胶膏剂经皮给药研究 | 第23-24页 |
| 1.5 醇质体的研究概况 | 第24-25页 |
| 1.5.1 概述 | 第24页 |
| 1.5.2 醇质体的组成 | 第24页 |
| 1.5.3 醇质体的制备方法 | 第24页 |
| 1.5.4 醇质体经皮给药研究 | 第24-25页 |
| 1.6 醇质体水凝胶膏剂的研究概况 | 第25-26页 |
| 1.7 戒烟穴位研究概况 | 第26-27页 |
| 1.7.1 针灸疗法 | 第26页 |
| 1.7.2 穴位埋线疗法 | 第26页 |
| 1.7.3 耳穴法 | 第26页 |
| 1.7.4 戒烟穴 | 第26-27页 |
| 1.8 本课题研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 处方前研究 | 第28-44页 |
| 2.1 古方筛选 | 第28页 |
| 2.1.1 戒烟方小结 | 第28页 |
| 2.2 鱼腥草中成分的研究 | 第28-34页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 鱼腥草素钠分析方法建立 | 第29-30页 |
| 2.2.3 方法学考察 | 第30-33页 |
| 2.2.4 鱼腥草素钠的理化性质 | 第33-34页 |
| 2.3 烟碱的研究 | 第34-39页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第34页 |
| 2.3.2 烟碱分析方法建立 | 第34-36页 |
| 2.3.3 方法学考察 | 第36-38页 |
| 2.3.4 烟碱的理化性质 | 第38-39页 |
| 2.4 SH-NIC醇质体的处方前研究 | 第39-42页 |
| 2.4.1 药物加入模式考察 | 第39-40页 |
| 2.4.2 SH-NIC醇质体的制备方法筛选 | 第40-41页 |
| 2.4.3 SH-NIC醇质体质量考察方法研究 | 第41-42页 |
| 2.5 讨论 | 第42-43页 |
| 2.6 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 SH-NIC双醇质体的制备 | 第44-72页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第44页 |
| 3.2 SH-NIC双醇质体的制备方法及工艺考察 | 第44-62页 |
| 3.2.1 双醇质体的制备 | 第44页 |
| 3.2.2 SH-NIC双醇质体处方单因素考察 | 第44-48页 |
| 3.2.3 SH-NIC双醇质体处方优化 | 第48-54页 |
| 3.2.4 SH-NIC双醇质体醇质体工艺优化 | 第54-61页 |
| 3.2.5 处方工艺验证 | 第61-62页 |
| 3.3 SH-NIC双醇质体质量评价 | 第62-67页 |
| 3.3.1 外观形态 | 第62页 |
| 3.3.2 粒径与电位 | 第62-63页 |
| 3.3.3 SH-NIC双醇质体稳定性考察 | 第63-67页 |
| 3.4 促渗剂的选择 | 第67-70页 |
| 3.4.1 离体鼠皮的制备 | 第67-68页 |
| 3.4.2 体外透皮实验 | 第68页 |
| 3.4.3 不同挥发油对SH-NIC双醇质体的促渗作用 | 第68-69页 |
| 3.4.4 薄荷油用量对SH-NIC双醇质体的促渗作用研究 | 第69-70页 |
| 3.5 讨论 | 第70-71页 |
| 3.6 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 天然增粘剂的选择 | 第72-80页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第72页 |
| 4.2 天然增粘剂对水凝胶膏剂粘度和残留量的影响 | 第72-74页 |
| 4.2.1 天然增粘剂水凝胶膏剂的制备 | 第72页 |
| 4.2.2 天然增粘剂对水凝胶膏剂初粘力的影响 | 第72-73页 |
| 4.2.3 天然增粘剂对水凝胶膏剂残留量的影响 | 第73-74页 |
| 4.3 N胶的制备 | 第74-78页 |
| 4.3.1 处方正交试验设计 | 第74页 |
| 4.3.2 评价指标 | 第74-75页 |
| 4.3.3 结果分析 | 第75-78页 |
| 4.3.4 验证实验 | 第78页 |
| 4.4 讨论 | 第78-79页 |
| 4.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 SH-NIC双醇质体水凝胶膏剂的制备及质量考察 | 第80-95页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第80页 |
| 5.2 SH-NIC双醇质体水凝胶膏剂的制备方法及工艺考察 | 第80-89页 |
| 5.2.1 SH-NIC双醇质体水凝胶膏剂的制备 | 第80页 |
| 5.2.2 水凝胶膏剂基质处方及工艺因素范围设定 | 第80-89页 |
| 5.3 质量评价标准及质量考察结果[159] | 第89-92页 |
| 5.3.1 初粘力 | 第89-90页 |
| 5.3.2 持粘力 | 第90页 |
| 5.3.3 剥离强度 | 第90页 |
| 5.3.4 残留量 | 第90页 |
| 5.3.5 综合感官 | 第90-91页 |
| 5.3.6 赋型性 | 第91页 |
| 5.3.7 稳定性 | 第91页 |
| 5.3.8 极温实验 | 第91-92页 |
| 5.3.9 胶强度 | 第92页 |
| 5.4 体外释放度考察 | 第92-93页 |
| 5.5 体外透皮性考察 | 第93-94页 |
| 5.6 讨论 | 第94页 |
| 5.7 本章小结 | 第94-95页 |
| 第六章 SH-NIC双醇质体水凝胶膏剂皮肤毒性的研究 | 第95-99页 |
| 6.1 实验器材与试剂 | 第95页 |
| 6.2 皮肤实验 | 第95-98页 |
| 6.2.1 皮肤过敏性试验 | 第95-96页 |
| 6.2.2 皮肤刺激性试验 | 第96-97页 |
| 6.2.3 皮肤急毒性试验 | 第97-98页 |
| 6.3 讨论 | 第98页 |
| 6.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 总结与展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 攻读硕士期间学术成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
