| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-38页 |
| ·植物体细胞杂交研究进展 | 第18-24页 |
| ·利用体细胞杂交转移有利性状 | 第18-19页 |
| ·体细胞杂种的检测 | 第19-21页 |
| ·体细胞杂种遗传及分子生物学研究进展 | 第21-23页 |
| ·小麦体细胞杂交研究进展 | 第23-24页 |
| ·基因组加倍过程中的基因组变异研究进展 | 第24-28页 |
| ·多倍体进化过程中基因组的变异 | 第24-26页 |
| ·多倍体进化过程中基因表达模式的变异 | 第26-27页 |
| ·多倍体进化过程中逆转录转座子的变化 | 第27-28页 |
| ·高分子量麦谷蛋白研究进展 | 第28-37页 |
| ·小麦种子贮藏蛋白的组成及分类 | 第28-29页 |
| ·高分子量麦谷蛋白亚基基因的染色体定位及亚基种类 | 第29-30页 |
| ·HMW-GS基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·高分子量麦谷蛋白亚基及基因的结构 | 第31-32页 |
| ·高分子量麦谷蛋白亚基与小麦的加工品质的关系 | 第32-33页 |
| ·小麦HMW-GS基因的进化 | 第33-35页 |
| ·小麦HMW-GS的等位变异 | 第35-37页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第37-38页 |
| 第二章 小麦与长穗偃麦草体细胞杂种渐渗系基因组及基因表达变异 | 第38-68页 |
| ·材料与方法 | 第39-49页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·DNA的提取 | 第39-41页 |
| ·基因组SSR分析 | 第41-43页 |
| ·SSR变异片段重扩增及克隆测序 | 第43-44页 |
| ·基因组AFLP分析 | 第44-45页 |
| ·基因组MSAP分析 | 第45-47页 |
| ·SSCP分析 | 第47-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-63页 |
| ·SSR检测结果 | 第49-54页 |
| ·SSR变异片段的克隆测序 | 第54-56页 |
| ·杂种与亲本基因组AFLP分析 | 第56-57页 |
| ·杂种与亲本基因组MSAP分析 | 第57-60页 |
| ·杂种与亲本SSCP分析 | 第60-63页 |
| ·讨论 | 第63-68页 |
| ·杂种中SSR位点的变异 | 第63-64页 |
| ·杂种后代基因组的序列消减以及甲基化模式的变化 | 第64-65页 |
| ·杂种后代基因表达的变化 | 第65-68页 |
| 第三章 小麦与长穗偃麦草体细胞杂种渐渗系高分子量麦谷蛋白亚基的结构及变异 | 第68-107页 |
| ·材料与方法 | 第70-81页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·种子蛋白的提取 | 第70页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第70-72页 |
| ·DNA的提取及PCR扩增 | 第72-73页 |
| ·扩增产物的T-A克隆 | 第73-74页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第74-75页 |
| ·定向缺失亚克隆的制备 | 第75-77页 |
| ·原核表达载体的构建及原核表达 | 第77-80页 |
| ·蛋白亚基的尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第80-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-102页 |
| ·SDS-PAGE分析结果 | 第81-82页 |
| ·HMW-GS基因的PCR扩增及克隆 | 第82-84页 |
| ·来源于杂种以及双亲基因的体外表达 | 第84-86页 |
| ·济南177的HMW-GS基因 | 第86页 |
| ·长穗偃麦草的HMW-GS基因 | 第86-95页 |
| ·体细胞杂种的HMW-GS基因 | 第95-99页 |
| ·H1Dx5亚基与1Dx2.1亚基的迁移率差异分析 | 第99页 |
| ·杂种与亲本HMW-GS基因的进化关系分析 | 第99-102页 |
| ·讨论 | 第102-107页 |
| ·杂种中来源于供体长穗偃麦草的HMW-GS基因 | 第102-103页 |
| ·杂种新基因的产生与HMW-GS基因的自然进化 | 第103页 |
| ·嵌合基因的出现 | 第103-104页 |
| ·蛋白亚基分子量与电泳迁移率的不一致 | 第104页 |
| ·较多沉默基因的出现 | 第104-105页 |
| ·长穗偃麦草中的三个基因的进化地位 | 第105-106页 |
| ·杂种及长穗偃麦草中的HMW-GS基因对小麦面粉加工品质改良的意义 | 第106-107页 |
| 第四章 小麦近缘种HMW-GS基因的克隆及进化关系研究 | 第107-134页 |
| ·材料与方法 | 第108-109页 |
| ·实验材料 | 第108页 |
| ·蛋白质的提取及SDS-PAGE | 第108页 |
| ·DNA提取及PCR扩增 | 第108页 |
| ·PCR产物的T-A克隆 | 第108-109页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第109页 |
| ·定向缺失亚克隆 | 第109页 |
| ·1Ex1、1Ey2以及W2.5基因的原核表达 | 第109页 |
| ·结果与分析 | 第109-131页 |
| ·SDS-PAGE分析结果 | 第109-111页 |
| ·HMW-GS基因的PCR扩增及克隆 | 第111-112页 |
| ·小麦近缘种HMW-GS基因的体外表达 | 第112-115页 |
| ·二倍体长穗偃麦草的HMW-GS基因 | 第115-121页 |
| ·拟鹅观草的HMW-GS基因 | 第121-123页 |
| ·澳洲麦草的HMW-GS基因 | 第123-127页 |
| ·小麦近缘种HMW-GS基因进化关系分析 | 第127-131页 |
| ·讨论 | 第131-134页 |
| ·二倍体长穗偃麦草、拟鹅观草以及澳洲麦草的HMW-GS基因数量 | 第131页 |
| ·E、St及W基因组是较古老的基因组 | 第131-132页 |
| ·W2.5基因的进化地位 | 第132页 |
| ·部分基因对小麦品质改良的意义 | 第132-134页 |
| 总结 | 第134-136页 |
| 本文的创新点如下 | 第134-135页 |
| 进一步的工作 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 博士学习期间发表的文章及基因序列 | 第149-150页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第150-151页 |
| 附录 | 第151-192页 |
