| 第1章 绪论 | 第1-20页 |
| ·研究现状 | 第11-18页 |
| ·中华绒螯蟹的雄性生殖系统 | 第11-13页 |
| ·精子膜蛋白 | 第13-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 中华绒螯蟹精荚各部分的分级分离及蛋白组分分析 | 第20-27页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-22页 |
| ·精荚各部分的分级分离 | 第20-21页 |
| ·精荚各部分的蛋白组分分析 | 第21页 |
| ·精子总蛋白电泳的复合银染 | 第21-22页 |
| ·精液、精荚基质的糖蛋白检测 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-24页 |
| ·精荚各部分的分级分离 | 第22页 |
| ·精荚各部分的蛋白组分分析 | 第22-23页 |
| ·精液、精荚基质的糖蛋白检测 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-27页 |
| 第3章 中华绒螯蟹精子脱膜及透射电镜观察 | 第27-32页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·精子的获得 | 第28页 |
| ·精子膜的分离 | 第28页 |
| ·精子膜的纯化 | 第28页 |
| ·透射电镜样品的制备与观察 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-30页 |
| ·精荚中的精子 | 第29页 |
| ·分级分离得到的精子 | 第29页 |
| ·超声波匀浆后的精子 | 第29-30页 |
| ·纯化的精子膜 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第4章 中华绒螯蟹精子膜蛋白的提取 | 第32-39页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·精子的收集 | 第32-33页 |
| ·精子膜蛋白的提取 | 第33页 |
| ·膜蛋白的含量测定 | 第33-34页 |
| ·SDS-PAGE鉴定 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-37页 |
| ·膜蛋白提取缓冲液的最佳TritonX-100浓度 | 第34页 |
| ·膜蛋白提取缓冲液的最佳添加体积 | 第34-35页 |
| ·膜蛋白的含量 | 第35-36页 |
| ·SDS-PAGE鉴定 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·膜蛋白提取的缓冲系统 | 第37页 |
| ·膜蛋白含量的测定方法 | 第37-38页 |
| ·精荚、精子的冷冻保存 | 第38-39页 |
| 第5章 中华绒螯蟹精子膜蛋白部分生化性质的研究 | 第39-44页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·分子量的测定 | 第39页 |
| ·糖蛋白的检测 | 第39-40页 |
| ·等电点范围的测定 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-42页 |
| ·精子膜蛋白的分子量 | 第40-41页 |
| ·糖蛋白的检测 | 第41-42页 |
| ·精子膜蛋白的等电点范围 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第6章 结语 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 图版 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| (一) 一些重要试剂的配制 | 第55-56页 |
| (二) 个人简介及已发表的论文 | 第56页 |