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α-氨基磷酸二乙酯的不对称合成研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 绪论第9-27页
 1 α-氨基膦酸及其酯的文献综述第9-21页
   ·研究目的和意义第10-11页
   ·α-氨基膦酸及其酯的研究现状第11-15页
   ·手性氨基酸及衍生物为诱导试剂合成α-氨基膦酸酯第15-16页
   ·光学活性的环状亚磷酸酯为诱导试剂第16-18页
   ·用光学活性的α-甲基苄胺的次膦酸盐作为手性试剂第18-19页
   ·以手性羰基化合物作为诱导试剂第19-20页
   ·催化不对称合成α-氨基膦酸及其酯第20-21页
 2 4-甲氧羰基芬太尼类化合物及其部分中间体的文献综述第21-27页
   ·研究意义和目的第22-24页
   ·4-甲氧羰基芬太尼类化合物及其部分中间体的研究进展第24-27页
第二章 实验部分第27-32页
 1 α-氨基磷酸二乙酯的合成第27-29页
   ·亚磷酸二乙酯的制备第27页
   ·S-(-)-苯乙胺或R-(-)-1-环己基乙胺与醛反应制备希夫碱第27-28页
   ·α-氨基磷酸二乙酯的制备第28-29页
 2 芬太尼类化合物中间体的合成第29-32页
   ·N-苄基-4-哌啶酮的制备第29-30页
   ·N-苄基-4-氰基-4-苯胺基哌啶的合成第30-31页
   ·N-苄基-4-氨甲酰基-4-苯胺基哌啶的合成第31-32页
第三章 结果与讨论第32-47页
 1 α-氨基磷酸二乙酯的不对称合成研究的结果与讨论第32-46页
   ·催化剂对C=N 加成反应的Cis/Trans 的影响第32-38页
   ·溶剂对C=N 加成反应的影响第38页
   ·催化剂用量对加成反应的影响第38-40页
   ·苯环取代基的电子效应的对加成反应的影响第40-41页
   ·温度对C=N 加成反应的影响第41-46页
 2 芬太尼类化合物中间体合成的结果与讨论第46-47页
第四章 结论与展望第47-49页
 1 α-氨基磷酸二乙酯的不对称合成研究结论与展望第47-48页
   ·结论第47页
   ·展望第47-48页
 2 芬太尼类化合物中间体的合成结论与展望第48-49页
   ·结论第48页
   ·展望第48-49页
参考文献第49-54页
已发表和待发表的论文第54-55页
致谢第55-56页
附图第56-77页

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