| 论文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 重组HIV-1 gp41的基因优化及原核表达质粒的构建 | 第13-23页 |
| 材料和方法 | 第14-17页 |
| (一) 实验材料 | 第14页 |
| (二) 实验方法 | 第14-17页 |
| 结果 | 第17-21页 |
| (一) 基因优化结果 | 第17-18页 |
| (二) 第一轮PCR结果 | 第18-19页 |
| (三) 第二轮PCR结果 | 第19-21页 |
| 讨论 | 第21-23页 |
| 第二部分 重组gp41的表达和纯化 | 第23-35页 |
| 实验部分 | 第24-28页 |
| (一) 实验材料 | 第24页 |
| (二) 实验方法 | 第24-28页 |
| 结果 | 第28-33页 |
| (一) 构建和鉴定表达载体结果 | 第28-29页 |
| (二) 表达载体的小量表达和鉴定结果 | 第29-30页 |
| (三) Gp41的大量表达并分析目标蛋白的存在状态结果 | 第30-31页 |
| (四) 重组蛋白Gp41的纯化结果 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 第三部分 Gp41大量发酵的工艺摸索 | 第35-44页 |
| 实验部分 | 第36-39页 |
| (一) 实验材料 | 第36页 |
| (二) 实验方法 | 第36-39页 |
| 结果 | 第39-43页 |
| (一) 以高浓度肉汤培养基为基础培养基的发酵条件摸索 | 第39-40页 |
| (二) 以改良高浓度肉汤培养基为基础培养基的发酵结果 | 第40-43页 |
| 讨论 | 第43-44页 |
| 第四部分 HIV-1尿液抗体ELISA检测试剂盒的初步建立和应用 | 第44-59页 |
| 实验部分 | 第45-48页 |
| (一) 实验材料 | 第45页 |
| (二) 实验方法 | 第45-48页 |
| 结果 | 第48-50页 |
| (一) 尿液HIV-1抗体检测方法的初步建立 | 第48页 |
| (二) HIV-1尿液抗体ELISA检测方法的初步应用结果 | 第48-50页 |
| 讨论 | 第50-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录一:常用试剂的配制 | 第64-70页 |
| 附录二:缩写词简表 | 第70-71页 |
| 附录三:实验中所涉及的方法 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
