| 英文缩略词对照 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 材料与方法 | 第17-21页 |
| 药物及试剂 | 第17页 |
| 仪器设备 | 第17页 |
| 细胞培养 | 第17-18页 |
| 细胞RNA的抽提和定量PCR | 第18页 |
| 胞浆内蛋白质的检测 | 第18页 |
| GSH含量的测定 | 第18-19页 |
| GST活性测定 | 第19页 |
| NQO1-ARE报告基因的检测 | 第19页 |
| 核内蛋白质的抽提及含量测定 | 第19-20页 |
| 数据分析 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-45页 |
| 在转录水平检测EGb对GCLC和GST-P1的诱导作用 | 第21-24页 |
| 在翻译水平检测EGb对GCLC和GST-P1的诱导作用 | 第24-31页 |
| 在酶功能水平检测EGb对GCLC和GST-P1的诱导作用 | 第31-35页 |
| EGb激活NQO1-ARE报告基因 | 第35-36页 |
| EGb激活Nrf2转移到核内 | 第36-37页 |
| EGb对 Keap1的抑制作用 | 第37-42页 |
| 同期重复EGb 对Keap1的抑制及对Nrf2核移的激活作用 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 个人简历 | 第59-61页 |
| 博士学习期间发表论文 | 第61-62页 |
| 博士学习期间承担课题 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 综述 | 第65-77页 |
