| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献回顾 | 第13-31页 |
| 1 CYP450研究进展 | 第13-17页 |
| 2 CYP2D6研究进展 | 第17-31页 |
| 第二部分 实验部分 | 第31-54页 |
| 1 材料与仪器 | 第31-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-43页 |
| ·人细胞色素P4502D6-WT及8株SNP菌株的获得 | 第36-39页 |
| ·2D6_WT基因的PCR扩增 | 第36页 |
| ·载体的制备 | 第36-37页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第37页 |
| ·TOP10感受态细胞的制备 | 第37-38页 |
| ·重组表达载体转化TOP10感受态细胞 | 第38页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第38页 |
| ·8株SNP基因的PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·人细胞色素P4502D6-WT及8株SNP菌株在酵母中的表达 | 第39-41页 |
| ·BJ5628酿酒酵母感受态细胞的制备 | 第39页 |
| ·重组质粒转化酿酒酵母 | 第39-40页 |
| ·最适诱导时间的筛选 | 第40页 |
| ·小量诱导CYP2D6各SNP株在酿酒酵母中表达 | 第40页 |
| ·Western-blotting验证 | 第40-41页 |
| ·大量诱导CYP2D6在酿酒酵母中表达和beads-beater裂解获得微粒体 | 第41页 |
| ·浓度测定 | 第41页 |
| ·体外酶活性测定 | 第41-42页 |
| ·酶活性检测 | 第41-42页 |
| ·酶活性数据分析 | 第42页 |
| ·药物抑制实验 | 第42-43页 |
| ·抑制实验的设计 | 第42-43页 |
| ·半数抑制常数IC_(50)的计算及分析 | 第43页 |
| 3 实验结果 | 第43-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| 5 总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 已发表文章 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
