中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第6-29页 |
·嗪类化合物的合成 | 第6-19页 |
·引言 | 第6页 |
·N-酰基亚胺作为二烯体的[4+2]环加成的反应机理 | 第6-7页 |
·N-酰基亚胺离子作为二烯体的[4+2]环加成反应 | 第7-13页 |
·中性N-酰基亚胺作为二烯体的[4+2]环加成反应 | 第13-17页 |
·分子内的[4+2]环加成反应 | 第17-18页 |
·其他合成方法 | 第18-19页 |
·噻嗪类化合物的合成 | 第19-26页 |
·引言 | 第19页 |
·N-硫酰基亚胺离子作为二烯体的[4+2]环加成反应 | 第19-20页 |
·N-硫酰基亚胺中性二烯体的[4+2]环加成反应 | 第20-24页 |
·N-硫酰基亚胺同杂原子亲二烯体的[4+2]环加成反应 | 第24-25页 |
·其他合成方法 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-29页 |
第二章 不饱和烯烃、醛与硫脲或尿素的多组分反应 | 第29-48页 |
·引言 | 第29-31页 |
·含不饱和烯烃化合物的多组分反应实验研究 | 第31-45页 |
·实验结果与讨论 | 第31-35页 |
·实验部分 | 第35-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-48页 |
第三章 苯乙炔类化合物、醛与尿素或硫脲的多组分反应 | 第48-63页 |
·引言 | 第48页 |
·苯乙炔类化合物与芳香醛和尿素或硫脲的多组分反应实验研究 | 第48-61页 |
·实验结果与讨论 | 第48-53页 |
·实验部分 | 第53-61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
第四章 附图 | 第63-74页 |
发表的论文 | 第74-75页 |
独创性声明 | 第75页 |
学位论文版权使用授权书 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |