| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-37页 |
| 1．1 引言 | 第10-13页 |
| 1．1．1 手性概述 | 第10-12页 |
| 1．1．2 不对称催化 | 第12-13页 |
| 1．2 手性膦配体的合成进展 | 第13-30页 |
| 1．2．1 P-手性膦配体 | 第14-17页 |
| 1．2．2 含对称轴的手性膦配体 | 第17-27页 |
| 1．2．3 含对称面的手性膦配体 | 第27-29页 |
| 1．2．4 其它新型手性膦配体 | 第29-30页 |
| 1．3 RuCl_2(Diphosphine)(diamine)配合物对简单芳香酮的不对称催化加氢 | 第30-36页 |
| 1．3．1 RuCl_2(diphosphine)(diamine)配合物的制备 | 第30-33页 |
| 1．3．2 简单芳香酮的不对称加氢 | 第33-36页 |
| 1．4 研究意义 | 第36页 |
| 1．5 研究构想 | 第36-37页 |
| 第二章 联苯类手性双膦配体的合成及其 Ru(Ⅱ)配合物在苯乙酮不对称加氢反应中的应用 | 第37-52页 |
| 2．1 配体的合成 | 第37-44页 |
| 2．1．1 合成策略 A | 第37-41页 |
| 2．1．2 合成策略 B | 第41-43页 |
| 2．1．3 合成策略 C | 第43-44页 |
| 2．2 RuCl_2(diphosphine)(diamine)配合物的合成 | 第44-47页 |
| 2．2．1 [RuCl_2(PPh_3)_3]作为起始物 | 第44-46页 |
| 2．2．2 [RuCl_2(C_6H_6)]_2作为起始物 | 第46-47页 |
| 2．3 苯乙酮的不对称催化氢化反应 | 第47-52页 |
| 2．3．1 温度对反应的影响 | 第48页 |
| 2．3．2 压力对反应的影响 | 第48-49页 |
| 2．3．3 碱浓度对反应的影响 | 第49-50页 |
| 2．3．4 底物和催化剂的摩尔比对反应的影响 | 第50-52页 |
| 第三章 实验部分 | 第52-65页 |
| 3．1 分析仪器 | 第52页 |
| 3．2 主要试剂与原料 | 第52-53页 |
| 3．3 联苯类手性双膦配体的合成 | 第53-61页 |
| 3．3．1 按合成策略A合成 | 第53-56页 |
| 3．3．2 按合成策略B合成 | 第56-59页 |
| 3．3．3 按合成策略C合成 | 第59-61页 |
| 3．4 RuCl_2(diphosphine)(diamine)配合物的合成 | 第61-64页 |
| 3．4．1 [RuCl_2(PPh_3)_3]作为起始物 | 第61-62页 |
| 3．4．2 [RuCl_2(C_6H_6)]_2作为起始物 | 第62-64页 |
| 3．5 苯乙酮的催化加氢反应 | 第64-65页 |
| 第四章 总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 声明 | 第73-74页 |
| 部分化合物图谱 | 第74-100页 |
