| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| ·贝母植物的研究进展 | 第14-21页 |
| ·贝母的起源、形态特征、生态习性 | 第14页 |
| ·贝母的分类与分布 | 第14-16页 |
| ·浙贝母的栽培和繁殖 | 第16页 |
| ·浙贝母的组织培养 | 第16-17页 |
| ·贝母遗传多样性研究 | 第17-21页 |
| ·RAPD 标记基本原理及其在植物中的应用研究 | 第21-22页 |
| ·RAPD 技术的基本原理 | 第21-22页 |
| ·RAPD 技术在植物遗传多样性研究上的应用 | 第22页 |
| ·ISSR 标记的基本原理及其在植物中的应用研究 | 第22-24页 |
| ·ISSR技术的基本原理 | 第22-23页 |
| ·ISSR 技术在植物遗传多样性研究上的应用 | 第23-24页 |
| ·本文的研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 浙贝母基因组总D N A的提取方法研究 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·材料的预处理 | 第25-26页 |
| ·浙贝母基因组总 D N A 的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA的检测 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第27页 |
| ·结果和分析 | 第27-29页 |
| ·不同方法对浙贝母基因组 DNA 提取效果的影响 | 第27-28页 |
| ·高盐低 pH 法对不同浙贝母品种基因组 DNA 提取效果的影响 | 第28-29页 |
| ·高盐低 pH 法对浙贝母不同组织部位基因组 DNA 提取效果的影响 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 浙贝母种质资源RAPD分子鉴定技术研究 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·主要试剂的配制 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·模板的制备 | 第32页 |
| ·RAPD-PCR 反应体系的建立 | 第32-34页 |
| ·引物的筛选 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·浙贝母基因组 DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·退火温度对 RAPD-PCR 的影响 | 第35-36页 |
| ·反应体系的确定 | 第36-37页 |
| ·引物的筛选与 RAPD-PCR 扩增结果 | 第37-39页 |
| ·遗传相似系数分析 | 第39-40页 |
| ·亲缘关系聚类分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 浙贝母种质资源ISSR分子鉴定技术研究 | 第43-52页 |
| ·实验材料和主要试剂配制 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·模板的制备 | 第43页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的建立 | 第43-44页 |
| ·引物的筛选 | 第44-45页 |
| ·数据处理 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·模板 DNA 浓度的优化 | 第45页 |
| ·退火温度对 ISSR-PCR 的影响 | 第45-47页 |
| ·引物的筛选和 ISSR-PCR 扩增结果 | 第47-48页 |
| ·遗传相似系数分析 | 第48-49页 |
| ·亲缘关系聚类分析 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第52-54页 |
| ·两种标记鉴定结果的比较 | 第52-53页 |
| ·创新性和今后研究方向 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的相关论文 | 第61页 |