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安普霉素生物合成途径的研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
一、 前言第8-16页
 1、 安普霉素的概述第8-10页
 2、 安普霉素的研究现状第10-11页
 3、 抗生素生物合成途径的主要研究方法第11-12页
 4、 氨基糖苷类抗生素的研究概况第12-16页
  4.1、 亚单位的生物合成第12-14页
  4.2、 胍基、氨基与甲基等的供体第14页
  4.3、 亚单位间的连接顺序第14-16页
二、 实验材料与方法第16-24页
 1、 实验材料第16-18页
 2、 实验方法第18-24页
三、 实验结果第24-64页
 第一部分 生物合成阻断变株的筛选第24-31页
  1、 筛选条件的确立第24-27页
  2、 零变株的筛选第27页
  3、 零变株与低产菌株稳定性考查第27-29页
  4、 生物合成阻断变株的确认第29-30页
  5、 产孢子情况与产量的关系第30-31页
 第二部分 安普霉素生物合成途径的研究第31-53页
  1、 氨基酸对安普霉素生物合成的作用第31-39页
   1.1、 几种氨基酸对安普霉素生物合成的作用第31-32页
   1.2、 同位素示踪法考查丝氨酸的作用第32-35页
   1.3、 丝氨酸作用的探讨第35-37页
   1.4、 AHV作用的探讨第37-39页
   1.5、 其余几种氨基酸的作用第39页
  2、 安普霉素生物合成过程中甲基化过程的研究第39-46页
   2.1、 标准曲线的绘制第39-40页
   2.2、 Gly的加入对菌体内SAM量的影响第40-41页
   2.3、 叶酸的影响第41-42页
   2.4、 磺胺类药物的影响第42-44页
   2.5、 MTX的影响第44-46页
  3、 生物转化实验和共合成实验第46-53页
   3.1、 生物转化实验第46-48页
   3.2、 共合成实验第48-52页
   3.3、 安普霉素可能合成途径第52-53页
 第三部分 阻断变株相互转化产物的提取与鉴定第53-58页
  1、 发酵产物的制备第53-54页
  2、 发酵产物的结构鉴定第54-58页
 第四部分 重要中间体的制备第58-64页
  1、 安普霉胺、辛二糖胺与DOS的制备第58-62页
   1.1、 安普霉胺的制备与鉴定第58-60页
   1.2、 2-DOS与辛二糖胺制备与鉴定第60-62页
  2、 巴龙霉胺的制备与鉴定第62-64页
四、 讨论第64-67页
五、 结论第67-68页
六、 参考文献第68-72页
七、 致谢第72页

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