| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-19页 |
| ·贝类的钙代谢 | 第10-12页 |
| ·与贝壳形成相关蛋白的研究情况 | 第12-16页 |
| ·基质蛋白 | 第12-13页 |
| ·钙调蛋白 | 第13-16页 |
| ·贝类外套膜与贝壳形成的关系 | 第16-18页 |
| ·外套膜的组织学研究进展 | 第16页 |
| ·外套膜与生物矿化的关系 | 第16-17页 |
| ·外套膜与钙代谢 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 第2章 池蝶蚌外套膜的组织学观察 | 第19-30页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·实验材料和方法 | 第19-20页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20-26页 |
| ·边缘膜的组织结构 | 第20-24页 |
| ·不同部位边缘膜主体部分厚度的比较 | 第24页 |
| ·内表皮 | 第24页 |
| ·结缔组织 | 第24-25页 |
| ·肌纤维 | 第25页 |
| ·外表皮 | 第25页 |
| ·中央膜的组织结构 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-30页 |
| 第3章 池蝶蚌钙调蛋白基因的克隆与表达特性研究 | 第30-58页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·材料和方法 | 第30-40页 |
| ·主要设备和仪器 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·RNA的提取与质量检测 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR | 第32-33页 |
| ·PCR产物纯化 | 第33页 |
| ·SMART cDNA的合成 | 第33-34页 |
| ·RACE-PCR扩增CaM基因的cDNA全长 | 第34-36页 |
| ·目的片段的回收 | 第36页 |
| ·回收片段与T载体连接 | 第36-37页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第37页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌感受态细胞 | 第37页 |
| ·转化后的阳性克隆的筛选 | 第37-38页 |
| ·菌落PCR鉴定阳性克隆 | 第38页 |
| ·序列分析 | 第38页 |
| ·荧光定量PCR检测池蝶蚌不同年龄、不同组织钙调蛋白基因表达 | 第38-40页 |
| ·结果 | 第40-55页 |
| ·RNA的提取 | 第40页 |
| ·PCR产物的检测 | 第40-41页 |
| ·RACE-PCR | 第41-43页 |
| ·池蝶蚌钙调蛋白cDNA全长序列 | 第43-44页 |
| ·池蝶蚌钙调蛋白氨基酸的组成分析 | 第44-45页 |
| ·池蝶蚌钙调蛋白亲水性与疏水性分析 | 第45-46页 |
| ·池蝶蚌钙调蛋白与其他物种进行同源性分析 | 第46-48页 |
| ·池蝶蚌钙调蛋白结构域分析 | 第48-49页 |
| ·荧光定量PCR检测池蝶蚌不同组织钙调蛋白基因的表达 | 第49-52页 |
| ·荧光定量PCR检测不同年龄池蝶蚌钙调蛋白基因的表达 | 第52-55页 |
| ·分析与讨论 | 第55-58页 |
| 第4章 小结 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第66页 |
