中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
缩略语表 | 第6-8页 |
目录 | 第8-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-28页 |
1 贝类的免疫学研究 | 第12-16页 |
·贝类的细胞免疫 | 第12-13页 |
·贝类的体液免疫 | 第13-16页 |
·水解酶类 | 第13-14页 |
·氧化酶类和抗氧化酶类 | 第14页 |
·凝集素 | 第14页 |
·抗菌肽 | 第14-15页 |
·单核因子 | 第15页 |
·溶血素 | 第15页 |
·硝酸盐超氧化物阴离子 | 第15-16页 |
2 超氧化物歧化酶基因研究现状 | 第16-22页 |
·SOD的发现 | 第16页 |
·SOD的种类与分布 | 第16-17页 |
·Cu/Zn-SOD | 第16页 |
·Mn-SOD | 第16-17页 |
·Fe-SOD | 第17页 |
·SOD的结构 | 第17-19页 |
·Cu/Zn-SOD | 第17-18页 |
·Mn-SOD | 第18页 |
·Fe-SOD | 第18-19页 |
·SOD的生理功能 | 第19页 |
·SOD的理化性质及酶活影响因素 | 第19-22页 |
·SOD的理化性质 | 第19页 |
·SOD的活性影响因素 | 第19-22页 |
·温度对SOD活性的影响 | 第19-20页 |
·pH对SOD活性的影响 | 第20-21页 |
·变性剂对SOD活性的影响 | 第21页 |
·金属辅基对SOD活性的影响 | 第21页 |
·溶液介电常数对SOD活性的影响 | 第21-22页 |
·SOD的应用 | 第22页 |
3 溶菌酶基因研究现状 | 第22-27页 |
·溶菌酶的发现 | 第22-23页 |
·溶菌酶的种类与分布 | 第23-24页 |
·溶菌酶的活性中心及作用机理 | 第24-25页 |
·溶菌酶的生理功能 | 第25页 |
·溶菌酶的理化性质 | 第25-26页 |
·溶菌酶的应用 | 第26-27页 |
4 本研究的意义 | 第27-28页 |
第二章 褶纹冠蚌超氧化物歧化酶基因的克隆及表达特征 | 第28-47页 |
1 前言 | 第28-29页 |
2 材料与方法 | 第29-35页 |
·主要仪器设备 | 第29页 |
·主要试剂 | 第29-30页 |
·试验材料 | 第30页 |
·试验方法 | 第30-35页 |
·血细胞的收集和RNA的提取 | 第30-31页 |
·褶纹冠蚌SMART cDNA的合成 | 第31-32页 |
·SOD基因中间片段的克隆 | 第32页 |
·RACE-PCR方法扩增褶纹冠蚌SOD基因的cDNA全长 | 第32-33页 |
·测序及序列分析 | 第33-34页 |
·SOD的表达特征 | 第34页 |
·胞内Cu/Zn-SOD的系统发育树分析 | 第34-35页 |
3 结果 | 第35-44页 |
·褶纹冠蚌血液中总RNA的纯度 | 第36页 |
·褶纹冠蚌SOD基因的cDNA序列 | 第36-37页 |
·SOD基因的核苷酸和推导的氨基酸序列特征分析 | 第37-42页 |
·系统发育分析 | 第42页 |
·CpSOD的表达特征 | 第42-44页 |
·细菌刺激后CpSOD表达的变化 | 第42-43页 |
·CpSOD在褶纹冠蚌各组织中的表达 | 第43-44页 |
4.讨论 | 第44-47页 |
第三章 褶纹冠蚌溶菌酶基因的克隆及表达特征 | 第47-56页 |
1 前言 | 第47-48页 |
2 材料与方法 | 第48-50页 |
·试验材料 | 第48页 |
·试验方法 | 第48-50页 |
·RNA的提取和SMART cDNA的合成 | 第48页 |
·溶菌酶基因中间片段的克隆 | 第48页 |
·RACE-PCR方法扩增褶纹冠蚌溶菌酶基因的cDNA全长 | 第48-49页 |
·溶菌酶的表达特征 | 第49-50页 |
3 结果 | 第50-53页 |
·褶纹冠蚌溶菌酶基因的部分cDNA序列 | 第50-51页 |
·褶纹冠蚌溶菌酶基因的部分cDNA序列的分析 | 第51-52页 |
·细菌刺激后CpLYS表达的变化 | 第52页 |
·CpLYS在各组织中的表达情况 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-56页 |
第四章 结论与展望 | 第56-58页 |
1 结论 | 第56页 |
2 展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第67页 |