摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第12-20页 |
·流感病毒的在人群中流行的现状 | 第12-13页 |
·流感病毒的生物学 | 第12页 |
·流感病毒的流行病学 | 第12-13页 |
·流感疫苗研究现状 | 第13-16页 |
·流感病毒疫苗的研究策略 | 第13-14页 |
·流感病毒样颗粒作为流感疫苗的候选者具有很大潜力 | 第14-16页 |
·衰老对免疫系统的影响 | 第16-18页 |
·衰老对骨髓造血干细胞的影响 | 第16页 |
·衰老对T 细胞的影响 | 第16-17页 |
·衰老对B 细胞的影响 | 第17-18页 |
·衰老对其他免疫细胞的影响 | 第18页 |
·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
第二章 流感病毒样颗粒(VLPs)和灭活流感病毒疫苗(IIV)在成年和老年小鼠中免疫原性的研究 | 第20-39页 |
·材料和方法 | 第20-22页 |
·实验动物,流感病毒,灭活流感病毒疫苗以及纯化的带有组氨酸标签的PR8血凝素蛋白 | 第20页 |
·病毒样颗粒的制备和鉴定 | 第20-21页 |
·骨髓树突状细胞(BMDC)的制备和体外刺激 | 第21页 |
·小鼠的免疫及攻毒实验 | 第21页 |
·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第21-22页 |
·血凝抑制试验(HAI) | 第22页 |
·流式细胞计数分析小鼠特异性细胞免疫反应 | 第22页 |
·结果 | 第22-37页 |
·病毒样颗粒形态结构,含量及蛋白活性的鉴定 | 第22-25页 |
·病毒样颗粒的体外生物学活性鉴定 | 第25-27页 |
·流感病毒VLPs 和灭活流感病毒疫苗在诱导成年和老年小鼠抗体免疫方面显示相似免疫原性 | 第27-30页 |
·用致死剂量鼠适应PR8 流感病毒攻击时,VLPs 和IIV 能够对被免疫小鼠在提供相当保护 | 第30-33页 |
·提高VLPs 免疫剂量能够增强老年小鼠的免疫反应并对致死剂量流感病毒攻击产生更好免疫保护 | 第33-37页 |
·本章讨论 | 第37-39页 |
第三章 Treg细胞在调节老年小鼠免疫反应中起重要作用 | 第39-56页 |
·免疫前暂时性消除Treg 细胞能够极大提高老年小鼠对流感病毒VLPs产生的免疫反应 | 第39-49页 |
·材料与方法 | 第39-40页 |
·流感病毒样颗粒(VLPs),实验动物 | 第39页 |
·CD25 抗体及免疫前Treg 细胞的暂时性清除 | 第39页 |
·小鼠的免疫及攻毒实验 | 第39-40页 |
·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第40页 |
·血凝抑制试验(HAI) | 第40页 |
·抗体亲和力试验(Antibody Avidity Assay) | 第40页 |
·结果 | 第40-49页 |
·小鼠腹腔注射 CD25 抗体( PC61.5 )能够有效清除CD4+CD25+Foxp3+ Treg 细胞 | 第40-42页 |
·Treg 对调节小鼠的特异性体液免疫反应方面起重要作用 | 第42-47页 |
·经 CD25 抗体处理的免疫小鼠能更好抵御致死量流感病毒的攻击 | 第47-49页 |
·消除Treg的流感病毒VLPs一次免疫老年小鼠能够完全抵御超大致死剂量流感病毒的攻击 | 第49-53页 |
·材料与方法 | 第49-50页 |
·流感病毒样颗粒,质粒及实验动物 | 第49页 |
·CD25 抗体及免疫前Treg 细胞的暂时性清除 | 第49页 |
·小鼠的免疫及攻毒实验 | 第49-50页 |
·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第50页 |
·血凝抑制试验(HAI) | 第50页 |
·结果 | 第50-53页 |
·VLPs 一次免疫诱导老年小鼠的特异性抗体反应 | 第50-52页 |
·CD25 抗体处理的VLPs 一次免疫老年小鼠能够抵御超大致死剂量流感病毒的攻击 | 第52-53页 |
·本章讨论 | 第53-56页 |
第四章 全文结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-64页 |
致谢 | 第64-66页 |
个人简历 | 第66-67页 |