| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述及研究思路 | 第12-22页 |
| ·植物类黄酮化合物研究概况 | 第12-16页 |
| ·植物类黄酮化合物的分类 | 第12-13页 |
| ·植物类黄酮化合物的生物合成途径 | 第13-16页 |
| ·茶树中黄酮类化合物的研究概况 | 第16页 |
| ·植物FSⅡ基因研究进展 | 第16-17页 |
| ·植物FSⅡ基因克隆现状 | 第16-17页 |
| ·植物FSⅡ基因功能研究进展 | 第17页 |
| ·植物基因克隆的常用方法 | 第17-19页 |
| ·简并PCR 技术 | 第17-18页 |
| ·RACE 技术 | 第18-19页 |
| ·植物表达基因分析方法 | 第19-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 茶树FSⅡ基因克隆与生物信息学分析 | 第22-41页 |
| ·材料和方法 | 第22-34页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第22-23页 |
| ·总RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·FSⅡ基因中间片段的克隆 | 第24-26页 |
| ·FSⅡ基因3′末端序列克隆 | 第26-28页 |
| ·FSⅡ基因5′末端序列的扩增 | 第28-31页 |
| ·FSⅡ基因全长序列的扩增 | 第31-32页 |
| ·FSⅡ原核表达 | 第32-34页 |
| ·结果和分析 | 第34-39页 |
| ·RNA 质量 | 第34页 |
| ·FSⅡ基因中间片段的克隆 | 第34-35页 |
| ·FSⅡ基因3′端和5′端的克隆 | 第35页 |
| ·FSⅡ基因全长序列的扩增 | 第35-38页 |
| ·FSⅡ基因的生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·FSⅡ基因PCR 扩增及pET32a 双酶切 | 第39页 |
| ·FSⅡ基因重组质粒双酶切鉴定、诱导表达 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 茶树FSⅡ基因表达的实时荧光定量PCR 分析 | 第41-49页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·试剂和方法 | 第42-44页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·总RNA 提取 | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42-43页 |
| ·cDNA 合成 | 第43页 |
| ·荧光定量PCR | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·FSⅡ基因荧光定量PCR 特异性和重复性 | 第44页 |
| ·FSⅡ基因在茶树不同组织中的荧光定量PCR 检测 | 第44-45页 |
| ·不同芽叶色泽茶树品种的FSⅡ基因荧光定量PCR 检测 | 第45页 |
| ·FSⅡ基因在不同类型茶树种质资源中表达的荧光定量PCR 检测 | 第45-46页 |
| ·不同省份茶树种质资源中FSⅡ基因表达 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 主要结论和展望 | 第49-51页 |
| ·首次克隆获得了茶树 FSⅡ基因全长 cDNA | 第49页 |
| ·利用荧光定量PCR 方法检测了茶树种质资源中FSⅡ基因的表达差异 | 第49-50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58页 |
