| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 插图和附表清单 | 第11-12页 |
| 缩略词 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-23页 |
| ·植物体内甲醇的来源 | 第14-15页 |
| ·叶施甲醇对植物生长的影响 | 第15-18页 |
| ·叶施甲醇对作物生长的影响 | 第15-17页 |
| ·逆境胁迫下叶施甲醇的应用对植物生长的影响 | 第17-18页 |
| ·甲醇对植物基因组、蛋白质组的影响 | 第18-19页 |
| ·甲醇影响植物生长的机理研究进展 | 第19-21页 |
| ·甲醇刺激蚕豆生长的研究进展 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 甲醇刺激蚕豆生长的生理及代谢机理研究 | 第23-43页 |
| ·材料与方法 | 第23-27页 |
| ·植物材料及培养方法 | 第23页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆植株的形态学分析实验 | 第23-24页 |
| ·蚕豆叶施甲醇处理 | 第23页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆植株的株高、叶片数、叶片鲜重的测定 | 第23-24页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片的生理生化实验 | 第24-26页 |
| ·样品的叶施5%甲醇处理及叶片的采集 | 第24页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片花青素含量的测定 | 第24页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片叶绿素含量的测定 | 第24页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片丙二醛(MDA)含量的测定 | 第24页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片过氧化氢(H_2O_2)含量的测定 | 第24-25页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片蛋白质羰基(PC)含量的测定 | 第25页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片总蛋白含量的测定 | 第25页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片可溶性糖的含量的测定 | 第25-26页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片表皮细胞的对比分析 | 第26页 |
| ·甲醇在蚕豆中的代谢路径分析 | 第26-27页 |
| ·样品的叶施甲醇处理及叶片的收集 | 第26页 |
| ·样品~(13)CH_3OH的标记试验 | 第26-27页 |
| ·样品~(13)C-NMR分析 | 第27页 |
| ·结果分析 | 第27-38页 |
| ·叶施甲醇后对蚕豆表型的影响：株高、叶片数、叶片鲜重 | 第27-28页 |
| ·叶施甲醇对香豆叶片生理生化指标的影响 | 第28-31页 |
| ·叶施甲醇对蚕豆叶片花青素和叶绿素含量的影响 | 第28-29页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片氧化胁迫相关生理指标的测定 | 第29-30页 |
| ·叶施甲醇对蚕豆叶片总蛋白和可溶性糖含量的影响 | 第30-31页 |
| ·叶施甲醇后蚕豆叶片表皮细胞的对比分析 | 第31页 |
| ·甲醇在蚕豆中的代谢路径分析 | 第31-38页 |
| ·不同浓度CH_3OH喷施蚕豆叶片的代谢谱的比较分析 | 第31-35页 |
| ·不同时间5%的~(13)CH_3OH喷施蚕豆叶片的代谢谱的比较 | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-43页 |
| ·叶施甲醇刺激蚕豆生长的生理机制 | 第38-40页 |
| ·叶施甲醇刺激蚕豆生长的代谢机制 | 第40-43页 |
| 第三章 叶施甲醇刺激蚕豆的上调基因的分离与鉴定 | 第43-67页 |
| ·材料与方法 | 第43-52页 |
| ·样品的叶施甲醇处理及叶片的收集 | 第43-44页 |
| ·样品总RNA提取与纯化及mRNA的分离 | 第44-45页 |
| ·cDNA的合成(第一链、第二链合成) | 第45-46页 |
| ·RSal酶消化/酶切 | 第46页 |
| ·接头连接 | 第46-47页 |
| ·抑制性差减杂交 | 第47页 |
| ·PCR扩增 | 第47-48页 |
| ·大量PCR及PCR产物浓缩回收 | 第48-49页 |
| ·PCR产物与载体连接及转化 | 第49页 |
| ·菌液PCR | 第49-50页 |
| ·序列测定及生物信息学分析 | 第50页 |
| ·基因引物设计 | 第50-52页 |
| ·RNA的提取与纯化 | 第52页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第52页 |
| ·RT-PCR分析 | 第52页 |
| ·结果分析 | 第52-63页 |
| ·叶施5%甲醇的蚕豆叶片正向SSH cDNA文库的构建 | 第52-62页 |
| ·SSH文库基因表达谱分析 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-67页 |
| 第四章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文 | 第77页 |
