| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述及研究的目的意义 | 第11-23页 |
| ·立题背景与意义 | 第11-12页 |
| ·阿维菌素类药物研究概况 | 第12-20页 |
| ·AVMs的概述 | 第12-13页 |
| ·AVMs的化学结构、理化性质、构效关系 | 第13-15页 |
| ·AVMs的作用机制 | 第15-16页 |
| ·AVMs的毒理作用 | 第16-17页 |
| ·AVMs的药物动力学 | 第17-18页 |
| ·AVMs的消除规律 | 第18-19页 |
| ·AVMs的应用 | 第19-20页 |
| ·AVMs制剂的研究概况 | 第20-23页 |
| ·AVMs普通制剂的研究概况 | 第20-21页 |
| ·AVMs长效制剂的研究概况 | 第21-23页 |
| ·研究内容及目标 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·研究目标 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-28页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·药品与试剂 | 第23-24页 |
| ·所需溶液的配制 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·试验动物 | 第24-25页 |
| ·长效阿维菌素片中药物含量测定试验 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第25页 |
| ·回收率及精密度的测定 | 第25页 |
| ·样品溶液的配制 | 第25页 |
| ·辅料干扰试验 | 第25页 |
| ·稳定性试验 | 第25-26页 |
| ·样品含量测定试验 | 第26页 |
| ·体外释放度试验 | 第26-27页 |
| ·体外释放度方法的建立 | 第26-27页 |
| ·溶出度的测定 | 第27页 |
| ·药物动力学研究 | 第27-28页 |
| ·血浆中阿维菌素的测定方法 | 第27-28页 |
| ·药物动力学试验设计 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-38页 |
| ·药物含量试验结果 | 第28-30页 |
| ·阿维菌素的色谱图 | 第28-29页 |
| ·标准曲线 | 第29页 |
| ·回收率及精密度试验 | 第29页 |
| ·稳定性试验 | 第29-30页 |
| ·供试品测定 | 第30页 |
| ·体外释放度试验结果 | 第30-34页 |
| ·标准曲线 | 第30页 |
| ·回收率及精密度试验 | 第30-31页 |
| ·转速选择 | 第31页 |
| ·释放介质选择 | 第31页 |
| ·释放度试验结果 | 第31-32页 |
| ·体外释药曲线与释药模型拟合 | 第32-34页 |
| ·药物动力学试验结果 | 第34-38页 |
| ·阿维菌素的血浆色谱行为 | 第34页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第34页 |
| ·回收率、准确度和精密度考察数据 | 第34页 |
| ·灵敏度考察数据 | 第34-35页 |
| ·药物动力学数据 | 第35-38页 |
| 4 讨论 | 第38-43页 |
| ·药物含量测定 | 第38页 |
| ·体外释放度 | 第38-39页 |
| ·释放介质的选择 | 第38页 |
| ·转速选择 | 第38-39页 |
| ·体外释药特征 | 第39页 |
| ·药物动力学试验讨论 | 第39-43页 |
| ·阿维菌素在血浆中的分离提取 | 第39-40页 |
| ·色谱条件的选择 | 第40页 |
| ·药物动力学分析 | 第40-41页 |
| ·房室模型 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| ·建立了长效阿维菌素片剂的HPLC检测方法 | 第43页 |
| ·确定了体外释放度的测定条件，初步评价了长效阿维菌素片的体外释放特征 | 第43页 |
| ·分析了长效阿维菌素片在黄羊体内的药物动力学特征，并与普通阿维菌素片进行了比较，评价其缓释效果 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-57页 |
| 附录1 标准工作曲线 | 第54-55页 |
| 附录2 标准溶液及药物含量测定的色谱图 | 第55-56页 |
| 附录3 体外释放度的色谱图 | 第56-57页 |
| 附录4 血浆加样色谱图及空白对照图 | 第57页 |