| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| ·EPSP合酶研究进展 | 第8-12页 |
| ·芳香族氨基酸的生物合成 | 第8页 |
| ·EPSP合酶的物理性质及高保守结构域 | 第8-9页 |
| ·EPSP合酶的转运肽 | 第9-10页 |
| ·草甘膦抑制EPSP合酶活性的发现 | 第10-11页 |
| ·不同物种中的EPSP合酶基因 | 第11-12页 |
| ·除草剂草甘膦及其作用机制 | 第12-17页 |
| ·除草剂草甘膦 | 第13-14页 |
| ·草甘膦的作用机制 | 第14-16页 |
| ·抗草甘膦的转基因植物 | 第16-17页 |
| ·新型模式植物短柄草及其研究进展 | 第17-22页 |
| ·短柄草的植物学特征 | 第18页 |
| ·短柄草的研究进展及展望 | 第18-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·质粒 | 第22-23页 |
| ·细菌菌株 | 第23页 |
| ·PCR引物 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·培养基和溶液 | 第24页 |
| ·电泳中用到的溶液 | 第24页 |
| ·LB培养基(1000ml) | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-30页 |
| ·短柄草总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·RNA浓度的测定 | 第25页 |
| ·5'序列的克隆与扩增 | 第25-26页 |
| ·3'-Full RACE反应 | 第26-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳成像 | 第28页 |
| ·PCR产物的回收和纯化 | 第28页 |
| ·与TA克隆载体的连接反应 | 第28-29页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第29-30页 |
| ·PCR法鉴定重组子 | 第30页 |
| ·阳性克隆的序列测定与分析 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因5'端序列的筛选、扩增与再测序 | 第30-31页 |
| ·短柄草EST数据库的筛选及序列比对和拼接 | 第30-31页 |
| ·EPSP合酶基因5'端扩增和再测序 | 第31页 |
| ·序列分析及推导蛋白序列 | 第31页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因3'端序列的克隆与分析 | 第31-33页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因3'端的扩增与克隆 | 第31-33页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因3'端核苷酸序列分析及推导蛋白序列 | 第33页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因核苷酸全序列拼接及序列分析 | 第33-34页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因核苷酸及推导蛋白序列同源分析 | 第34-37页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因核苷酸序列同源分析 | 第35-36页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因氨基酸序列同源分析 | 第36-37页 |
| ·短柄草EPSP合酶基因的系统进化分析 | 第37-39页 |
| ·核苷酸水平上的系统进化分析 | 第37-38页 |
| ·氨基酸水平上的系统进化分析 | 第38-39页 |
| 4 讨论与结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 在读期间发表的文章 | 第47页 |
