| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 综述 | 第10-22页 |
| 1 植物倍性进化现象的研究 | 第10-15页 |
| ·基因组倍增现象 | 第11-12页 |
| ·拟南芥基因组倍增研究 | 第11页 |
| ·水稻基因组倍增 | 第11-12页 |
| ·多倍体的进化 | 第12-15页 |
| ·异源多倍体基因表达变化的特点 | 第13页 |
| ·异源多倍体基因表达变化的分子机制 | 第13-14页 |
| ·同源多倍体基因表达与进化 | 第14-15页 |
| ·同源多倍体中基因表达调控的机制 | 第15页 |
| 2 基因表达量分析方法 | 第15-20页 |
| ·Northern印迹法 | 第15-16页 |
| ·微阵列法 | 第16页 |
| ·基因表达连续分析法(SAGE) | 第16-18页 |
| ·微球法 | 第18页 |
| ·实时荧光定量PCR法 | 第18-20页 |
| ·定量原理 | 第18-19页 |
| ·定量方法 | 第19页 |
| ·实时荧光定量PCR类型 | 第19-20页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第20页 |
| ·荧光定量RT-PCR的特点 | 第20页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 材料与方法 | 第22-27页 |
| 1 材料、药品和仪器 | 第22-23页 |
| ·水稻材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| 2 试验方法 | 第23-27页 |
| ·材料的田间处理 | 第23页 |
| ·取样 | 第23页 |
| ·倍性鉴定 | 第23页 |
| ·RNA的提取和定量 | 第23-24页 |
| ·总RNA提取 | 第23-24页 |
| ·定量和检测总RNA | 第24页 |
| ·实时荧光定量PCR检测 | 第24-25页 |
| ·反应体系 | 第24页 |
| ·反应程序(表2) | 第24-25页 |
| ·数据统计分析 | 第25-26页 |
| ·基因表达随倍性变化的群体性分析 | 第26-27页 |
| 结果与分析 | 第27-37页 |
| 1 外观 | 第27页 |
| 2 倍性鉴定 | 第27-28页 |
| 3 总RNA的提取 | 第28-29页 |
| 4 实时荧光定量PCR结果 | 第29-37页 |
| ·目标序列的选定 | 第29-30页 |
| ·实时荧光定量PCR验证基因芯片结果 | 第30-32页 |
| ·实时荧光定量PCR验证结果 | 第30页 |
| ·实时荧光定量PCR结果与芯片结果比较 | 第30-32页 |
| ·基因表达随倍性变化的群体性分析 | 第32-37页 |
| ·荧光定量PCR结果 | 第32-33页 |
| ·基因表达随倍性变化的规律 | 第33-35页 |
| ·基因表达的功能和倍性调控的关系 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 1 相对定量PCR方法验证基因芯片分析结果 | 第37页 |
| 2 双胚苗水稻在研究倍性效应对基因表达影响中的优势 | 第37-38页 |
| 3 基因芯片分析数据与实时定量PCR结果的差异 | 第38页 |
| 4 单倍化与三倍化后表达变化趋势的差异 | 第38-39页 |
| 5 3个位点的表达变化无规律性的可能原因 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附表 5个基因家族芯片检测结果 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |