| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 引言 | 第12-18页 |
| 一、研究目的及意义 | 第12-16页 |
| 二、研究思路 | 第16-18页 |
| 第一部分 大腹皮质量控制与优化研究 | 第18-84页 |
| 第一章 文献研究 | 第18-23页 |
| 第一节 大腹皮本草考证 | 第18-23页 |
| ·大腹皮的本草考证 | 第18-22页 |
| ·大腹皮历史名称记载 | 第18页 |
| ·产地分布 | 第18页 |
| ·采收加工与炮制 | 第18-19页 |
| ·药性研究 | 第19页 |
| ·大腹皮的药用概况 | 第19-21页 |
| ·大腹皮的复方方剂 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| 第二章 实验研究 | 第23-84页 |
| 第一节 大腹皮的基源调查与商品调查研究 | 第23-26页 |
| ·大腹皮基源植物的分布地区及大腹皮主产区域 | 第23-24页 |
| ·大腹皮商品调查 | 第24-26页 |
| 第二节 人腹皮形态及鉴别研究 | 第26-30页 |
| ·大腹皮药材性状鉴定 | 第26页 |
| ·大腹皮的显微组织研究 | 第26-27页 |
| ·实验材料仪器和试剂 | 第26页 |
| ·方法与结果 | 第26-27页 |
| ·大腹皮的薄层色谱研究 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-30页 |
| 第三节 大腹皮石油醚部位研究 | 第30-45页 |
| ·大腹皮的化学成分预实验研究 | 第30-33页 |
| ·仪器、试药及原料 | 第30页 |
| ·方法与结果 | 第30-32页 |
| ·样品的制备 | 第30-31页 |
| ·成分鉴定预实验 | 第31-32页 |
| ·结论与讨论 | 第32-33页 |
| ·大腹皮石油醚部位的分离研究 | 第33-44页 |
| ·材料与仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-44页 |
| ·化学成分的提取 | 第33-34页 |
| ·化学成分的分离 | 第34-36页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第36-44页 |
| ·结论与讨论 | 第44-45页 |
| 第四节 大腹皮质量研究 | 第45-68页 |
| ·大腹皮中化合物A的含量测定及方法学考察 | 第45-51页 |
| ·材料仪器与试药 | 第45页 |
| ·方法与结果 | 第45-50页 |
| ·色谱条件与系统适应性 | 第46页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第46-47页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第47页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第47页 |
| ·精密度试验 | 第47-48页 |
| ·重现性试验 | 第48页 |
| ·稳定性试验 | 第48页 |
| ·加样回收试验 | 第48-49页 |
| ·样品的测定 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·人腹皮石油醚提取部位GC-MS分析 | 第51-56页 |
| ·材料与仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·样品处理 | 第51页 |
| ·GC-MS条件 | 第51-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-56页 |
| ·石油醚部位化学成分分析 | 第52-53页 |
| ·大腹皮脂溶性提取物的组成 | 第53-55页 |
| ·结论与讨论 | 第55-56页 |
| ·大腹皮的石油醚部位GC指纹图谱研究 | 第56-68页 |
| ·材料与试剂与仪器 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-61页 |
| ·GC分析仪器及色谱条件 | 第56-57页 |
| ·供试品的制备 | 第57页 |
| ·色谱条件优化 | 第57-59页 |
| ·方法学考察 | 第59-61页 |
| ·结果 | 第61-66页 |
| ·指纹图谱及共有指纹峰的标定 | 第61-62页 |
| ·指纹图谱及共有指纹峰的标定 | 第62-63页 |
| ·共有指纹峰的峰相对峰面积及相对保留时间 | 第63-65页 |
| ·各产地大腹皮药材的指纹图谱相似度评价 | 第65页 |
| ·各产地大腹皮药材的指纹图谱聚类分析 | 第65-66页 |
| ·结论与讨论 | 第66-68页 |
| 第五节 大腹皮的生物遗传多样性分子标记研究 | 第68-78页 |
| ·材料与方法 | 第69-72页 |
| ·材料及试剂 | 第69-70页 |
| ·实验方法 | 第70-72页 |
| ·植物总DNA的小规模提取与DNA浓度的测定 | 第70页 |
| ·PCR反应因素水平的确定与正交表的设计 | 第70-71页 |
| ·RAPD扩增 | 第71-72页 |
| ·电泳分析与结果统计 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-76页 |
| ·原植物DNA提取结果 | 第72页 |
| ·正交试验结果及分析 | 第72-74页 |
| ·电泳结果评分 | 第72-73页 |
| ·各因素对PCR反应影响的差异分析 | 第73-74页 |
| ·因素内各水平对PCR结果的影响 | 第74页 |
| ·多态性良好的RAPD引物的筛选 | 第74-76页 |
| ·聚类分析 | 第76页 |
| ·结论与讨论 | 第76-78页 |
| 第六节 大腹皮的质量标准研究(起草及说明) | 第78-84页 |
| ·人腹皮的质量标准起草 | 第78-80页 |
| ·大腹皮的质量标准起草说明 | 第80-84页 |
| 第二部分 F.P.油及其包合物质量控制与优化研究 | 第84-142页 |
| 第一章 F.P.油质量标准研究 | 第84-91页 |
| ·F.P.油中F.P.醛、F.P.烯的含量测定方法以及方法学考察 | 第84-90页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法与结果 | 第85-90页 |
| ·色谱条件的选择及系统适应性试验 | 第85页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第85-86页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第86页 |
| ·线性关系考察 | 第86-88页 |
| ·精密度试验 | 第88页 |
| ·重复性试验 | 第88-89页 |
| ·稳定性试验 | 第89页 |
| ·加样回收试验 | 第89-90页 |
| ·结论与讨论 | 第90-91页 |
| 第二章 影响F.P.油品质因素研究 | 第91-98页 |
| ·产地适宜性对F.P.油有效成分含量的影响 | 第91-92页 |
| ·样品来源 | 第91页 |
| ·仪器和试药 | 第91-92页 |
| ·方法与结果 | 第92-97页 |
| ·不同品种(品种选育)对F.P.油有效成分含量的影响 | 第93-94页 |
| ·不同采收季节对F.P.油有效成分含量的影响 | 第94-96页 |
| ·F.P.叶的鲜嫩程度对出油率以及有效成分的影响 | 第96-97页 |
| ·结论与讨论 | 第97-98页 |
| 第三章 F.P.油指纹图谱研究 | 第98-111页 |
| ·仪器、试药及试剂 | 第98-99页 |
| ·方法与结果 | 第99-110页 |
| ·F.P,叶油的样品的制备 | 第99页 |
| ·供试品溶液制备 | 第99页 |
| ·参照物的选择和参照物溶液制备 | 第99页 |
| ·色谱条件的选择 | 第99-100页 |
| ·升温程序的选择 | 第100-102页 |
| ·方法学考察 | 第102-105页 |
| ·F.P.叶油GC指纹图谱的建立 | 第105-110页 |
| ·结论与讨论 | 第110-111页 |
| 第四章 F.P.油羟丙基-β-环糊精包合研究 | 第111-142页 |
| ·试验仪器与试剂试药 | 第111页 |
| ·F.P.油在A3制剂中的稳定性研究 | 第111-115页 |
| ·加速稳定性试验 | 第112-113页 |
| ·常温稳定性试验 | 第113页 |
| ·光照试验 | 第113-114页 |
| ·结论与讨论 | 第114-115页 |
| ·F.P.油羟丙基-β-环糊精包合工艺、表征及稳定性研究 | 第115-142页 |
| ·环糊精概要 | 第115-118页 |
| ·F.P.油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺研究 | 第118-134页 |
| ·F.P.油羟丙基-β-环糊精包合物包合可行性研究 | 第118-123页 |
| ·制备方法 | 第123页 |
| ·效应面法优化实验 | 第123-133页 |
| ·讨论 | 第133-134页 |
| ·F.P.油羟丙基-β-环糊精包合物的结构表征 | 第134-140页 |
| ·实验方法与结果 | 第134-139页 |
| ·结论与讨论 | 第139-140页 |
| ·F.P.油羟丙基-β-环糊精物稳定性研究 | 第140-142页 |
| ·样品测定 | 第140页 |
| ·强光稳定性实验 | 第140页 |
| ·高湿稳定性 | 第140-141页 |
| ·高温稳定性 | 第141页 |
| ·结论 | 第141-142页 |
| 第三部分 总结与讨论 | 第142-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 主要参考文献 | 第146-148页 |
| 综述 | 第148-164页 |
| 中药质量控制研究进展 | 第148-156页 |
| 槟榔及其果皮大腹皮中槟榔碱研究现状及展望 | 第156-164页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第164页 |
