| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第14-29页 |
| 1.1 猪繁殖与呼吸综合征病毒理化和生物学特征 | 第15-16页 |
| 1.2 猪繁殖与呼吸综合征流行病学研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组结构 | 第17-18页 |
| 1.4 猪繁殖与呼吸综合征病毒主要蛋白 | 第18-20页 |
| 1.4.1 结构蛋白 | 第18-19页 |
| 1.4.2 非结构蛋白及功能 | 第19-20页 |
| 1.5 猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传变异 | 第20-21页 |
| 1.6 猪繁殖与呼吸综合征病毒致病机制与病理学变化 | 第21-23页 |
| 1.6.1 致病机制 | 第21-22页 |
| 1.6.2 剖检病变 | 第22-23页 |
| 1.6.3 组织学病变 | 第23页 |
| 1.7 猪繁殖与呼吸综合征检测研究进展 | 第23-26页 |
| 1.7.1 病毒分离鉴定 | 第23-24页 |
| 1.7.2 病原检测 | 第24页 |
| 1.7.3 聚合酶联反应(PCR) | 第24页 |
| 1.7.4 核酸探针原位杂交技术 | 第24-25页 |
| 1.7.5 低密度基因芯片 | 第25页 |
| 1.7.6 其他病毒诊断技术 | 第25页 |
| 1.7.7 血清学抗体检测 | 第25-26页 |
| 1.7.8 病理学诊断技术 | 第26页 |
| 1.8 猪繁殖与呼吸综合征的预防和控制 | 第26-28页 |
| 1.8.1 预防 | 第26-27页 |
| 1.8.2 控制 | 第27页 |
| 1.8.3 猪群驯化、净化 | 第27-28页 |
| 1.8.4 药物防治 | 第28页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-36页 |
| 2.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 主要试剂材料及试剂盒 | 第29-30页 |
| 2.1.3 猪场背景 | 第30页 |
| 2.2 方法 | 第30-36页 |
| 2.2.1 样品采集与处理 | 第30-31页 |
| 2.2.2 病理组织学诊断 | 第31-32页 |
| 2.2.3 猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学检测 | 第32-33页 |
| 2.2.4 PRRSV的Nsp2、GP5-3的基因测序 | 第33-34页 |
| 2.2.5 血清学检测 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-43页 |
| 3.1 临床疑似病例病理学诊断结果 | 第36-37页 |
| 3.1.1 剖检病变 | 第36-37页 |
| 3.1.2 病理组织学变化 | 第37页 |
| 3.2 猪繁殖与呼吸综合征病原检测结果 | 第37-39页 |
| 3.2.1 猪繁殖与呼吸综合征病原检出情况统计分析 | 第37-38页 |
| 3.2.2 猪血清PRRSV病原检测结果分析 | 第38页 |
| 3.2.3 猪精液PRRSV病原检测结果分析 | 第38-39页 |
| 3.2.4 流产胎儿肺脏淋巴结等组织PRRSV病原检测结果分析 | 第39页 |
| 3.3 猪繁殖与呼吸综合征血清学检测结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 猪繁殖与呼吸综合征血清学检测结果统计分析 | 第39-41页 |
| 3.3.2 猪繁殖与呼吸综合征发病前后PRRSV抗体对比分析 | 第41页 |
| 3.3.3 蓝耳病阴性猪苗PRRSV抗体结果分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| 4.1 PRRSV抗体的意义 | 第43页 |
| 4.2 猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学检测意义 | 第43-44页 |
| 4.3 NADC30like毒株对山东某地区猪场的影响 | 第44-45页 |
| 4.4 猪场猪繁殖与呼吸综合征难以净化的原因 | 第45页 |
| 4.5 建议与对策 | 第45-48页 |
| 4.5.1 后备猪驯化 | 第46页 |
| 4.5.2 降低猪繁殖与呼吸综合征病毒的循环 | 第46-47页 |
| 4.5.3 抗生素使用 | 第47页 |
| 4.5.4 使用猪繁殖与呼吸综合征病毒阴性的精液 | 第47页 |
| 4.5.5 有效的生物安全 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
