| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 羊口疮研究进展 | 第11-19页 |
| 1.1 病原学及基因组 | 第11-12页 |
| 1.2 流行病学及临床表现 | 第12-13页 |
| 1.2.1 流行病学 | 第12页 |
| 1.2.2 临床表现 | 第12-13页 |
| 1.3 免疫逃避机制 | 第13-15页 |
| 1.3.1 干扰MHC-I类分子的表达 | 第13页 |
| 1.3.2 ORFV编码产生免疫调节因子 | 第13-15页 |
| 1.4 诊断及防治 | 第15-18页 |
| 1.4.1 诊断 | 第15-18页 |
| 1.4.2 防治 | 第18页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 羊口疮病毒抗体的制备及其ELISA检测方法的建立 | 第19-26页 |
| 2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 细胞、病毒及动物 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 抗原的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 小鼠免疫及多抗的制备 | 第21页 |
| 2.2.3 ORFV抗体的间接ELISA检测方法的建立及优化 | 第21-22页 |
| 2.3 结果 | 第22-25页 |
| 2.3.1 ORFV在羊睾丸原代细胞上的增殖结果 | 第22页 |
| 2.3.2 ORFV的PCR检测结果 | 第22-23页 |
| 2.3.3 间接 ELISA 中血清孵育时间优化结果 | 第23-24页 |
| 2.3.4 纯化的 ORFV 包被浓度优化结果 | 第24页 |
| 2.3.5 小鼠血清抗体效价 ELISA 检测结果 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25页 |
| 2.5 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 抗羊口疮病毒单克隆抗体的制备 | 第26-34页 |
| 3.1 材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 细胞、病毒及动物 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第26页 |
| 3.1.4 试剂配制 | 第26-27页 |
| 3.2 方法 | 第27-30页 |
| 3.2.1 小鼠免疫 | 第27页 |
| 3.2.2 免疫小鼠血清抗体效价的测定 | 第27页 |
| 3.2.3 细胞融合 | 第27-28页 |
| 3.2.4 阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第28-29页 |
| 3.2.5 单克隆抗体特性鉴定 | 第29-30页 |
| 3.3 结果 | 第30-32页 |
| 3.3.1 小鼠血清抗体效价ELISA检测结果 | 第30页 |
| 3.3.2 ORFV单抗阳性杂交瘤筛选结果 | 第30-31页 |
| 3.3.3 抗体类别鉴定结果 | 第31页 |
| 3.3.4 单克隆抗体效价测定 | 第31-32页 |
| 3.3.5 Western blot结果 | 第32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-33页 |
| 3.5 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 羊口疮病毒的间接免疫荧光检测 | 第34-38页 |
| 4.1 材料 | 第34页 |
| 4.1.1 细胞、组织及抗体 | 第34页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 4.1.3 主要仪器及用具 | 第34页 |
| 4.1.4 主要试剂配制 | 第34页 |
| 4.2 方法 | 第34-35页 |
| 4.2.1 培养细胞免疫荧光检测 | 第34-35页 |
| 4.2.2 组织切片的免疫荧光检测 | 第35页 |
| 4.3 结果 | 第35-36页 |
| 4.3.1 培养细胞的免疫荧光结果 | 第35-36页 |
| 4.3.2 组织切片免疫荧光检测结果 | 第36页 |
| 4.4 讨论 | 第36-37页 |
| 4.5 小结 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
