| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 主要符号对照表 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-23页 |
| 1.1 四氢吡咯螺氧化吲哚简介 | 第15-16页 |
| 1.2 四氢吡咯螺氧化吲哚合成方法概述 | 第16-22页 |
| 1.2.1 氧化重排 | 第16-17页 |
| 1.2.2 分子内Mannich反应 | 第17-19页 |
| 1.2.3 [3+2]环加成反应 | 第19-21页 |
| 1.2.4 其他策略 | 第21-22页 |
| 1.3 本章小结 | 第22-23页 |
| 第二章 不对称串联Michael加成构建四氢吡咯螺氧化吲哚 | 第23-59页 |
| 2.1 背景介绍 | 第23-29页 |
| 2.1.1 氧化吲哚C3 位共轭加成反应概述 | 第23-25页 |
| 2.1.2 串联Michael加成反应概述 | 第25-26页 |
| 2.1.3 金属双氮氧酰胺催化体系简介 | 第26-29页 |
| 2.2 不对称串联Michael加成反应高效构建四氢吡咯螺氧化吲哚 | 第29-35页 |
| 2.2.1 设计思路 | 第29-30页 |
| 2.2.2 反应条件筛选 | 第30-32页 |
| 2.2.3 底物适用性考察 | 第32-35页 |
| 2.3 本章小结 | 第35页 |
| 2.4 实验部分 | 第35-59页 |
| 2.4.1 条件筛选通用操作 | 第36页 |
| 2.4.2 方法学底物制备 | 第36-42页 |
| 2.4.3 底物扩展 | 第42-59页 |
| 第三章 士的宁单萜吲哚生物碱全合成 | 第59-87页 |
| 3.1 士的宁吲哚生物碱全合成概述 | 第59-67页 |
| 3.1.1 士的宁生物碱简介 | 第59-60页 |
| 3.1.2 五环Strychnan-type士的宁类吲哚生物碱全合成概述 | 第60-66页 |
| 3.1.3 小结 | 第66-67页 |
| 3.2 (-)‐Tubifoline、(-)‐Tubifolidine和(-)‐Dehydrotubifoline的全合成 | 第67-74页 |
| 3.2.1 设计思路 | 第67页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 3.3 本章小结 | 第74页 |
| 3.4 实验部分 | 第74-87页 |
| 第四章 KopsiyunnanineM全合成研究 | 第87-115页 |
| 4.1 背景介绍 | 第87-96页 |
| 4.1.1 双聚单萜吲哚生物碱概述 | 第87页 |
| 4.1.2 双聚单萜吲哚生物碱分类 | 第87-94页 |
| 4.1.3 Kopsiyunnanines天然产物简介 | 第94-96页 |
| 4.2 设计思路 | 第96-98页 |
| 4.3 双烯体片段合成 | 第98-104页 |
| 4.3.1 通过偶联反应引入酯基 | 第98-99页 |
| 4.3.2 通过羟甲基氧化合成酯基四环中间体 | 第99-102页 |
| 4.3.3 分子内烯丙基取代反应构建D环 | 第102-103页 |
| 4.3.4 还原开环反应 | 第103-104页 |
| 4.4 本章小结 | 第104页 |
| 4.5 实验部分 | 第104-115页 |
| 第五章 体外抗炎、抗肿瘤、免疫抑制和抗菌活性初筛 | 第115-121页 |
| 5.1 实验材料与方法 | 第115-117页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第115-116页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第116-117页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第117-119页 |
| 5.2.1 体外神经炎症抑制活性初筛 | 第117页 |
| 5.2.2 体外免疫抑制活性初筛 | 第117-118页 |
| 5.2.3 体外抗肿瘤活性初筛 | 第118-119页 |
| 5.2.4 体外抗菌活性初筛 | 第119页 |
| 5.3 本章小结 | 第119-121页 |
| 第六章 全文总结 | 第121-125页 |
| 6.1 全文总结 | 第121-124页 |
| 6.2 展望 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-135页 |
| 附录 | 第135-192页 |
| 致谢 | 第192-193页 |
| 作者简介 | 第193页 |
