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棉花全基因组内含子长度多态性功能标记开发和耐盐相关基因鉴定

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
本文所用缩略词第11-12页
第一部分 文献综述第12-26页
    第一章 内含子长度多态性标记及其应用第12-16页
        1.1 分子标记简介第12-13页
        1.2 内含子标记及其在植物中的应用第13-16页
            1.2.1 内含子标记第13-14页
            1.2.2 内含子标记在植物中的应用第14-16页
    第二章 棉花关联分析研究进展第16-20页
        2.1 关联分析概念第16页
        2.2 关联分析研究策略第16-17页
        2.3 关联分析在植物研究中的应用第17-20页
    第三章 棉花耐盐研究进展第20-24页
        3.1 棉花盐胁迫第20-21页
        3.2 棉花耐盐机制及其研究进展第21-24页
    本研究的目的和意义第24-26页
第二部分 研究报告第26-60页
    第四章 内含子长度多态性标记的开发及验证第26-36页
        1 材料与方法第26-29页
            1.1 内含子标记开发第26-27页
            1.2 植物材料第27页
            1.3 DNA提取第27-28页
            1.4 内含子标记的扩增与电泳第28-29页
        2 结果与分析第29-33页
            2.1 全基因组比较二倍体和四倍体棉种间的同源性第29-31页
            2.2 同源基因内含子差异生物信息学分析第31页
            2.3 棉花内含子长度多态性标记的开发和鉴定第31-33页
        3 讨论第33-36页
    第五章 利用内含子标记挖掘耐盐基因并对候选基因进行耐盐功能验证第36-60页
        1 材料第36-37页
            1.1 植物材料第36页
            1.2 VIGS试验转化菌株和载体第36页
            1.3 培养基第36-37页
            1.4 植物抗生素的配制第37页
            1.5 试剂第37页
            1.6 引物第37页
        2 方法第37-47页
            2.1 棉花叶片RNA提取第37-38页
            2.2 RNA反转录第38-39页
            2.3 实时荧光定量PCR分析第39-40页
            2.4 大肠杆菌感受态细胞制备、转化及阳性克隆检测第40-41页
            2.5 农杆菌感受态细胞的制备及转化第41页
            2.6 质粒提取及检测第41-42页
            2.7 双酶切法构建载体第42-45页
            2.8 棉花幼苗VIGS方法第45页
            2.9 沉默后盐胁迫处理第45页
            2.10 沉默植株胁迫处理后相应生理指标的测定第45-47页
        3 结果与分析第47-57页
            3.1 陆地棉中内含子标记和耐盐性状关联分析第47-51页
            3.2 候选基因的表达分析第51-52页
            3.3 候选基因的沉默第52-54页
            3.4 五个基因耐盐功能鉴定第54-57页
        4 讨论第57-60页
全文结论第60-62页
附录第62-66页
参考文献第66-74页
致谢第74-76页
攻读硕士期间发表论文第76页

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