| 致谢 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 嫁接的应用 | 第10-13页 |
| 1.1.1 提高产量 | 第10页 |
| 1.1.2 改善品质 | 第10-11页 |
| 1.1.3 提高抗逆性 | 第11-12页 |
| 1.1.3.1 提高抗旱性 | 第11页 |
| 1.1.3.2 提高耐涝性 | 第11页 |
| 1.1.3.3 提高耐冷性 | 第11页 |
| 1.1.3.4 提高耐盐性 | 第11-12页 |
| 1.1.3.5 提高抗病性 | 第12页 |
| 1.1.3.6 提高耐热性 | 第12页 |
| 1.1.3.7 缓解重金属毒害 | 第12页 |
| 1.1.4 嫁接诱导遗传变异 | 第12-13页 |
| 1.2 嫁接机理研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 嫁接对营养吸收转化的影响 | 第13页 |
| 1.2.2 嫁接对抗氧化酶系统的影响 | 第13页 |
| 1.2.3 嫁接对信号系统的影响 | 第13页 |
| 1.2.4 嫁接对基因表达的影响 | 第13-14页 |
| 1.3 嫁接技术在烟草上的研究进展 | 第14页 |
| 1.4 干旱胁迫诱导基因表达 | 第14-15页 |
| 1.5 植物内源激素对干旱胁迫的响应 | 第15页 |
| 1.6 二代测序技术发展及现状 | 第15-16页 |
| 1.6.1 转录组测序技术在植物转录组研究中的应用 | 第15-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-23页 |
| 3.1 材料 | 第17页 |
| 3.1.1 供试植物 | 第17页 |
| 3.1.2 试剂和酶 | 第17页 |
| 3.2 方法 | 第17-23页 |
| 3.2.1 植物材料的处理 | 第17页 |
| 3.2.1.1 第一次嫁接试验 | 第17页 |
| 3.2.1.2 第二次嫁接试验 | 第17页 |
| 3.2.2 试剂配制 | 第17-19页 |
| 3.2.2.1 植物组织中过氧化物酶(CAT)活性测定试剂 | 第17-18页 |
| 3.2.2.2 植物组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性测定试剂 | 第18页 |
| 3.2.2.3 植物组织中过氧化物酶(POD)含量测定试剂 | 第18-19页 |
| 3.2.2.4 植物组织中丙二醛(MDA)含量测定试剂 | 第19页 |
| 3.2.2.5 植物组织中过氧化氢(H_2O_2)含量测定试剂 | 第19页 |
| 3.2.3 生理指标测定 | 第19-20页 |
| 3.2.3.1 生物量积累采用称重法 | 第19页 |
| 3.2.3.2 叶绿素含量采用分光光度法 | 第19页 |
| 3.2.3.3 过氧化物酶(CAT)活性测定采用H_2O_2法 | 第19页 |
| 3.2.3.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定采用NBT光还原法 | 第19-20页 |
| 3.2.3.5 过氧化物酶(POD)活性测定采用愈创木酚法 | 第20页 |
| 3.2.3.6 丙二醛(MDA)含量测定采用硫代巴比妥酸法 | 第20页 |
| 3.2.3.7 过氧化氢(H_2O_2)含量测定 | 第20页 |
| 3.2.4 植物总RNA提取与检测 | 第20页 |
| 3.2.5 cDNA第一条链合成 | 第20-21页 |
| 3.2.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第21页 |
| 3.2.7 引物设计 | 第21页 |
| 3.2.8 实时荧光定量PCR | 第21-22页 |
| 3.2.9 数据分析 | 第22-23页 |
| 3.2.9.1 生理指标测定数据处理 | 第22页 |
| 3.2.9.2 qRT-PCR数据分析 | 第22页 |
| 3.2.9.3 转录组测序数据分析 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-37页 |
| 4.1 嫁接影响烟草抗旱性的生理机制 | 第23-26页 |
| 4.1.1 干旱胁迫下嫁接对烟草生长及生物量的影响 | 第23-24页 |
| 4.1.2 干旱胁迫下嫁接对烟草叶片叶绿素含量的影响 | 第24页 |
| 4.1.3 干旱胁迫下嫁接对烟草叶片中抗氧化酶活性的影响 | 第24-25页 |
| 4.1.4 干旱胁迫下嫁接对烟草叶片中活性氧积累的影响 | 第25-26页 |
| 4.1.5 干旱胁迫下嫁接对烟草叶片中膜酯过氧化程度的影响 | 第26页 |
| 4.2 干旱胁迫下嫁接烟草的转录组测序与分析 | 第26-33页 |
| 4.2.1 总RNA提取与检测 | 第26-27页 |
| 4.2.2 测序数据评估 | 第27-29页 |
| 4.2.2.1 原始数据的统计和处理 | 第27页 |
| 4.2.2.2 测序饱和度分析 | 第27-28页 |
| 4.2.2.3 测序随机性分析 | 第28-29页 |
| 4.2.3 差异表达基因分析 | 第29-31页 |
| 4.2.3.1 基因覆盖度 | 第29-30页 |
| 4.2.3.2 差异基因统计和分析 | 第30-31页 |
| 4.2.4 功能注释分析 | 第31-32页 |
| 4.2.4.1 差异表达基因的NR注释 | 第31页 |
| 4.2.4.2 差异表达基因的GO注释 | 第31-32页 |
| 4.2.5 Pathway显著性富集分析 | 第32-33页 |
| 4.3 代表性基因表达验证 | 第33-37页 |
| 4.3.1 RNA提取与检测 | 第33-34页 |
| 4.3.2 qPCR对测序结果的验证 | 第34-37页 |
| 5 结论与讨论 | 第37-41页 |
| 5.1 结论 | 第37-38页 |
| 5.2 讨论 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 英文摘要 | 第46-47页 |
