| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 植物感应N-酰基高丝氨酸内酯 | 第12-13页 |
| 1.2 植物RLKs的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 RLKs的结构与分类 | 第13-15页 |
| 1.2.2 RLKs的基本功能 | 第15-19页 |
| 1.3 课题的意义 | 第19-22页 |
| 第二章 LRR、RLK参与3OC6-HSL调控植物生长的研究 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料 | 第22-25页 |
| 2.2.1 试验植株 | 第22页 |
| 2.2.2 引物 | 第22-23页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.4 仪器设备 | 第24页 |
| 2.2.5 培养基及营养液 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 拟南芥的种植与培养 | 第25页 |
| 2.3.2 实验组和对照组的设置 | 第25页 |
| 2.3.3 拟南芥主根根长的测定 | 第25-26页 |
| 2.3.4 野生型拟南芥总RNA的提取 | 第26页 |
| 2.3.5 RT-PCR与cDNA的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.6 实时荧光定量PCR检测不同处理拟南芥中目的基因的表达 | 第27-28页 |
| 2.4 实验结果 | 第28-31页 |
| 2.4.1 3OC6-HSL对拟南芥野生型和突变体主根根长的影响 | 第28-30页 |
| 2.4.2 3OC6-HSL对拟南芥LRR、RLK基因表达量的影响 | 第30-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 LRR、RLK参与3OC8-HSL调控植物抗病性的研究 | 第32-46页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 材料 | 第32-34页 |
| 3.2.1 试验植株 | 第32页 |
| 3.2.2 试验菌株 | 第32-33页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第33页 |
| 3.2.4 仪器设备 | 第33-34页 |
| 3.2.5 培养基及营养液 | 第34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-37页 |
| 3.3.1 拟南芥的种植与培养 | 第34页 |
| 3.3.2 植物体内菌落数的测定 | 第34-35页 |
| 3.3.3 3OC8-HSL处理不同时间对野生型拟南芥抗病性的影响 | 第35页 |
| 3.3.4 DC3000侵染不同时间对野生型拟南芥抗病性的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.5 3OC8-HSL对拟南芥lrr、rlk突变株中DC3000菌落定殖的影响 | 第36页 |
| 3.3.6 3OC8-HSL对野生型拟南芥LRR、RLK基因表达量的影响 | 第36页 |
| 3.3.7 3OC8-HSL、DC3000对野生型拟南芥PR5基因表达量的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.8 3OC8-HSL、DC3000对野生型拟南芥LRR、RLK基因表达量的影响 | 第37页 |
| 3.4 结果 | 第37-43页 |
| 3.4.1 3OC8-HSL对野生型拟南芥抗病性的影响 | 第37-38页 |
| 3.4.2 DC3000侵染不同时间对野生型拟南芥抗病性的影响 | 第38-39页 |
| 3.4.3 3OC8-HSL对拟南芥lrr、rlk突变株中DC3000菌落定殖的影响 | 第39页 |
| 3.4.4 3OC8-HSL对野生型拟南芥LRR、RLK基因表达量的影响 | 第39-41页 |
| 3.4.5 3OC8-HSL、DC3000对野生型拟南芥LRR、RLK基因表达量的影响 | 第41-43页 |
| 3.5 小结 | 第43-46页 |
| 第四章 RLK、LRR原核表达载体的构建 | 第46-60页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验材料 | 第46-51页 |
| 4.2.1 工程菌株及质粒 | 第46页 |
| 4.2.2 引物及LRR、RLK基因全长序列 | 第46-49页 |
| 4.2.3 主要试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.4 仪器设备 | 第50-51页 |
| 4.2.5 培养基 | 第51页 |
| 4.3 试验方法 | 第51-55页 |
| 4.3.1 大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第51页 |
| 4.3.2 大肠杆菌DH5α的热击转化 | 第51-52页 |
| 4.3.3 质粒DNA的提取 | 第52页 |
| 4.3.4 回收琼脂糖凝胶中的DNA | 第52-53页 |
| 4.3.5 制备大肠杆菌BL21感受态 | 第53页 |
| 4.3.6 制备大肠杆菌BL21的热击转化 | 第53页 |
| 4.3.7 大肠杆菌原核表达载体pET-28a-RLK的构建 | 第53-55页 |
| 4.3.8 大肠杆菌原核表达载体pET-28a-LRR的构建 | 第55页 |
| 4.4 实验结果 | 第55-58页 |
| 4.4.1 目的基因RLK的克隆 | 第55-56页 |
| 4.4.2 大肠杆菌表达载体pMD-18-T-RLK的构建 | 第56-57页 |
| 4.4.3 大肠杆菌表达载体pET-28a-RLK的构建 | 第57-58页 |
| 4.5 小结 | 第58-60页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第70页 |
