| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 固定化酶及意义 | 第10-12页 |
| 1.1.1 固定化酶的意义 | 第10页 |
| 1.1.2 固定化酶的分类 | 第10-12页 |
| 1.2 蛋白包覆微晶固定化酶 | 第12-15页 |
| 1.2.1 PCMC | 第12-13页 |
| 1.2.2 CLPCMC | 第13-15页 |
| 1.3 分子印迹 | 第15-16页 |
| 1.3.1 分子印迹技术的分类 | 第15页 |
| 1.3.2 印迹分子 | 第15页 |
| 1.3.3 生物印迹技术 | 第15-16页 |
| 1.4 生物柴油 | 第16-19页 |
| 1.4.1 生物柴油的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.4.2 生物柴油的合成方法 | 第17-18页 |
| 1.4.3 麻疯树油 | 第18-19页 |
| 1.5 本论文选题思路及主要工作 | 第19-22页 |
| 第二章 蛋白包覆微晶固定化脂肪酶的制备及应用研究 | 第22-36页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 PCMC制备条件优化 | 第26页 |
| 2.3.2 PCMC的表征 | 第26-28页 |
| 2.3.3 PCMC的稳定性研究 | 第28页 |
| 2.3.4 PCMC酯化反应的重复使用稳定性 | 第28-29页 |
| 2.3.5 PCMC催化合成生物柴油反应条件的优化 | 第29-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-36页 |
| 第三章 交联蛋白包覆微晶固定化脂肪酶的制备及应用研究 | 第36-50页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 材料与方法 | 第37-40页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第38-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.3.1 交联剂浓度的筛选 | 第40-41页 |
| 3.3.2 交联时间的筛选 | 第41页 |
| 3.3.3 CLPCMC的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.4 CLPCMC的稳定性研究 | 第42-45页 |
| 3.3.5 CLPCMC催化合成生物柴油反应条件的优化 | 第45-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 交联印迹酶包覆微晶固定化脂肪酶的制备及应用研究 | 第50-62页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 材料与方法 | 第51-53页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 4.3.1 印迹分子的筛选 | 第53-54页 |
| 4.3.2 IM-CLPCMC的表征 | 第54-55页 |
| 4.3.3 IM-CLPCMC的稳定性 | 第55-56页 |
| 4.3.4 IM-CLPCMC催化合成生物柴油反应条件的优化 | 第56-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 主要创新点 | 第63页 |
| 5.3 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
